Q和P值分别为0、1或1、0故C错误。如果突变基因位于常染色体上且为显性则突变雄株的基因组成为Aa野生纯合雌株的基因组成为aa子代中无论雄性植株还是雌性个体显隐性性状的比例都为1∶1即Q和P值都为12故D正确。9．答案：C解析：已知甲家庭丈夫患抗维生素D佝偻病，根据题干提供的信息可以判断其基因型为XAY，妻子表现正常，其基因型为XaXa，因为女性的X染色体可以传递给儿子，妻子没有致病基因，
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f所以这对夫妻只要生育男孩就可以避免该遗传病在后代中出现；乙家庭中，夫妻都表现正常，但妻子的弟弟患红绿色盲，因为红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病，由此可以判断妻子有可能是色盲基因的携带者，生男孩有可能患病，所以这对夫妻最好生女孩。10．答案：C解析：试题分析：理化学家道尔顿是第一个发现色盲症的人，还写了篇论文《论色盲》，A项正确；抗VD佝偻病是X染色体显性遗传病，女性有两个X染色体，只要一条染色体带有患病基因即为患者，而男性为XY，Y染色体不携带致病基因，因此该病患者女性多于男性，XBXb比XBXB发病轻，B项正确；XY型性别决定普遍存在于绝大多数动物中，而绝大多数植物没有性别之分，C项错误；鸟类的性别决定是ZW项，雄性的性染色体组成为ZZ，即雄鸟肌细胞中含有两条同型的性染色体，D项正确。考点：本题考查伴性遗传，意在考查能理解所学知识的要点，把握知识间的内在联系，形成知识的网络结构。
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