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Q和P值分别为0、1或1、0故C错误。如果突变基因位于常染色体上且为显性则突变雄株的基因组成为Aa野生纯合雌株的基因组成为aa子代中无论雄性植株还是雌性个体显隐性性状的比例都为1∶1即Q和P值都为12故D正确。9.答案:C解析:已知甲家庭丈夫患抗维生素D佝偻病,根据题干提供的信息可以判断其基因型为XAY,妻子表现正常,其基因型为XaXa,因为女性的X染色体可以传递给儿子,妻子没有致病基因,
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f所以这对夫妻只要生育男孩就可以避免该遗传病在后代中出现;乙家庭中,夫妻都表现正常,但妻子的弟弟患红绿色盲,因为红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病,由此可以判断妻子有可能是色盲基因的携带者,生男孩有可能患病,所以这对夫妻最好生女孩。10.答案:C解析:试题分析:理化学家道尔顿是第一个发现色盲症的人,还写了篇论文《论色盲》,A项正确;抗VD佝偻病是X染色体显性遗传病,女性有两个X染色体,只要一条染色体带有患病基因即为患者,而男性为XY,Y染色体不携带致病基因,因此该病患者女性多于男性,XBXb比XBXB发病轻,B项正确;XY型性别决定普遍存在于绝大多数动物中,而绝大多数植物没有性别之分,C项错误;鸟类的性别决定是ZW项,雄性的性染色体组成为ZZ,即雄鸟肌细胞中含有两条同型的性染色体,D项正确。考点:本题考查伴性遗传,意在考查能理解所学知识的要点,把握知识间的内在联系,形成知识的网络结构。
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