变基因位于X和Y的同源区段且为显性则Q和P值分别为1、1
D．如果突变基因位于常染色体上且为显性则Q和P值分别为12、12
9．人类遗传病中，抗维生素D佝偻病是由X染色体上的显性基因控制的。甲家庭丈夫患抗
维生素D佝偻病，妻子表现正常；乙家庭中，夫妻都表现正常，但妻子的弟弟患红绿色盲。
从优生角度考虑，甲、乙家庭应分别选择生育
A．男孩、男孩
B女孩、女孩
C．男孩、女孩
D女孩、男孩
10．下列有关伴性遗传的叙述错误的是（）
A．理化学家道尔顿成为世界上第一个提出色盲问题的人
B．抗VD佝偻病女性多于男性，但部分女性患者病症较轻
C．XY型性别决定普遍存在于绝大多数动植物中
D．雄鸟类肌细胞中含有两条同型的性染色体
2
f参考答案：1．答案：A解析：女性患者2种遗传病的基因型组成相似，都可以是纯合或杂合，都可以传一个基因给子女，所以子女的患病率相同；但男性患者的致病基因，伴X遗传时只能传给女儿，常染色体遗传时则可以儿子和女儿；所以其子代患病率不同2．答案：C解析：抗维生素D佝偻病属于伴X显性遗传病，患病男子的显性致病基因位于X染色体上，如果生女孩，女孩一定含有致病基因而致病。生育男孩，由于男孩的X染色体来自女方，所以男孩不会患病。3．答案：D解析：伴X染色体显性遗传病的遗传特点是：患者中女性多于男性，连续、交叉遗传，表现为父病女必病，子病母必病。女患者若为杂合体设基因型为XAXa，与正常男子结婚，儿子和女儿均有一半的患病概率。正常个体不可能携带显性致病基因。4．答案：A解析：异卵双胞胎的性别有三种可能：两男、两女、一男一女，是两男或两女的概率相同都是14，则一男一女的概率为12。据题知该夫妇均为半乳糖血症基因的携带者，则其两个孩子都正常的概率为34×34＝916，那么至少有一个孩子患半乳糖血症的概率为1－916＝716。5．答案：C6．答案：D解析：血友病和佝偻病都具有的特征是致病基因位于X染色体上。7．答案：D8．答案：C解析：如果突变基因位于Y染色体上则该突变基因只能传给雄性植株且雄性植株全部表现突变性状Q和P值分别为1、0故A正确。如果突变基因位于X染色体上且为显性则突变雄株的基因型为XAY野生纯合雌株的基因型为XaXa子代的基因型为XAXa、XaY雌性全部表现突变性状雄性全部表现野生性状Q和P值分别为0、1故B正确。若突变基因位于X和Y的同源区段且为显性则突变雄株的基因型为XAYa或XaYA野生纯合雌株的基因型为XaXar