定。五、包装和标志须符合有关规定和储运要求。六、进口医疗器械应有《医疗器械进口注册证》，非直接进口的医疗器械应有供货单位提供
f的《医疗器械进口注册证》复印件，并加盖该单位红色印章。特殊管理医疗器械和贵重品种管理制度一、应加强保险、保密的管理措施，做到早晚检查，天天检查二、应设专库，专人，分类保管储存，勤检查并及时作好记录三、特殊医疗器械和贵重品种入库时，应逐箱、台、件的做细致周密的验收四、性质互相影响的分库存放，勤检查，出现问题及时报告处理五、专人、专帐，严格执行出库符合制度，作到日清、日结退货医疗器械管理制度一、凡需退货商品，必须经有关人员同意后才可办理手续，否则不予办理二、退货商品的范围，售不出去的代销品，因我方原因造成的购方拒收的商品，质量有问题的商品，发错的经业务部门同意调剂必须返回的商品三、退货要严格履行审批、检质、验数、返库挽帐手续，由批准人签发返货通知单四份，验收待处理验收员收到货后，随同返货单三份交质检签署意见后，由验收组交保管员办理返货进货手续，并将返货通知单二份传业务员、业务员据此开红色销售单挽帐，并将返货通知单一份交财会办理挽帐手续四、未经有关人员同意，擅自受理返货由经办人自行处理，由此造成的损失由当事人负责五、凡无退货通知单的商品，验收组除代保管外，应及时通知退货单位进行处理效期医疗器械管理制度一、对效期商品的入库、出库、在库时都要有详细的记录。二、对近期失效的商品挂牌示意，有明显标志保管员要经常和调拨员、业务员沟通，采取妥善措施，抓紧销售和处理。三、效期商品必须在销售时，对顾客交代清楚，避免造成事故和损失。四、对效期商品要经常检查、养护，发现到期或过期立即停止销售。业务经营质量管理制度一、首先确认供货单位的法定资格，证照是否齐全，是否有履行合同的能力，并索取商品检验的质量标准及质量鉴定报告。二、所购进的医疗器械应有《医疗器械注册证》和生产批号或生产日期，全国工业产品许可证，目录中的产品用有《全国工业产品许可证》。三、首次经营的品种，必须由业务部填写经营审批表，征求质检部门的意见，并经企业法人、负责人批准方能购入。四、医疗器械的包装和标志必须符合国家有关规定和储运的要求。五、购销合同及进口医疗器械合同上须注明验收标准及质量条款和要求。六、医疗器械进口品种应有国家药品监督管理局发放的《医疗器械进口注册证》。非直接进口的医r