解脲支原体（UU）核酸检测试剂盒PCR荧光法说明书
【产品名称】
通用名：解脲支原体UU核酸检测试剂盒PCR荧光法英文名：UreaplasmaUrealyticumpolymerasechai
reactio
PCRFluoresce
ceDiag
osticKit具有FAM荧光通道的ABI7000型荧光PCR扩增仪。
【样本要求】
1标本：男性尿道拭子样本或女性宫颈拭子样本2采集容器：应当选用国家批准生产的一次性使用的男性拭子或女性拭子，拭子应当包括套管、棉签杆、塞子，棉签杆与塞子都应连接牢固。3采集：样本采集具体方法请参考《微生物标本采集手册》一书。【男性】先清洁尿道口，要求病人在采样前2小时不能排尿。取尿道分泌物或细小棉拭子伸入尿道约24cm，略捻拭子取出分泌物（应略带黏膜）。将分泌物或棉拭子置入无菌玻璃管，密闭送检。【女性】先用棉麻拭子将宫颈口过多的分泌物擦去，用扩阴器扩阴，再换取棉拭子伸入宫颈，通过上皮交界处，直到看不到拭子头，旋转1020秒，取出拭子，将拭子置入无菌玻璃管中，密闭送检。4存放：28℃保存，不超过24小时；20℃下保存，不超过3个月；70℃下长期保存，但应避免反复冻融。5运输：采用冰壶加冰或泡沫箱加冰密封进行运输。
【包装规格】32人份盒【预期用途】
可作为临床实验室对男性尿道拭子样本或女性宫颈拭子样本中解脲支原体核酸定性检测，为临床早期发现尿道炎或子宫颈炎及性病高危人群的筛查提供分子生物学上的参考依据。适应症：由解脲支原体感染引起的尿道炎及宫颈炎
【检验原理】
本试剂盒选用解脲支原体UU保守基因片段设计特异引物及特异Taqma
探针，该探针能与引物扩增区域中间的一段DNA模板发生特异性结合，在PCR延伸反应过程中，Taq酶的外切酶活性将5’端荧光基团从探针上切割下来，使之游离于反应体系中，从而脱离了3’端荧光淬灭基团的屏蔽，即能接受光刺激而发出可供仪器检测的荧光，从而实现在全封闭反应体系中对解脲支原体UU核酸的自动化检测。
【主要组成成份】
组成核酸提取液含04MNaCl、成分10mMNaOH、05NP40、规格
【检验方法】
1样本处理【样本处理区】1标本试管中加入1ml无菌生理盐水冻存标本使用前在室温融解并充分混匀，充分震荡摇匀，吸取液体转至15ml离心管中，12000rpm离心5分钟。弃上清取沉淀加入50μl核酸提取液内含固体沉淀颗粒物，为使颗粒均匀分布，每次取样时请用吸头反复吸打，混匀后2000rpm离心10sec，100℃水浴或干浴10mi
，12000rpm离心10mi
，上清供PCR扩12ml×1增用（如样本裂解产物当天不使用，请于20℃r