，无重复抽样现象（仲裁检验除外）（05分）。77、计量准确，无不正常计量现象发生。分）（278、机械磅必须两人同时进行原料计量过磅；过磅单须同时签字并妥善保管，帐、单相符，能实现计量追溯，且原料结算程序符合集团规定要求。分）（179、化验室整洁，仪器、药品摆放整齐规范，通风、照明条件良好无安全隐患。分）（180、样品实行编号检测，检验项目齐全；检验记录填写规范完整、无涂改。分）（181、原始记录、检验报告单和检测台帐三相符；化学药品配制和管理符合要求，标识清楚标准溶液须两人共同配制标定。分）（182、建立有来样登记制度，检测方法正确，操作规范，检测结果准确；出具化验报告及时。分）（183、每月对每人至少进行一次密码抽检，密码检验失误项数小于1项，并有记录可查。（05分）84、药品、玻璃器皿有损耗和领用登记，详实准确。（05分）85、对所有技术质量的文件资料及与技术质量有关的文件资料（含外来文件、法律法规）进行了分类管理，标识清楚，便于检索，存放安全整齐。分）（286、原料质量标准健全、有效。（05分）87、建立有文件化的生产工艺操作规程，并下发到了相关部门和人员手中。分）（188、成品标准齐全有效（经过技监部门审核备案，且所有产品都有对应的质量标准）（1分）。89、建立有成品各品种外观质量和内在质量的内控标准，并严格遵照行（1分）90、《原料质量旬报表》《成品质量旬报表》《品管部经理月报表》《月度质量综合分析报告》等、、、按时上报，无漏报、谎报、误报现象。分）（191、《工序质量检查记录》《质量事故分析报告》《顾客意见登记表》《纠正预防措施》等质量记、、、录保管妥善。（05分）92、所有技术、质量的档案、资料、书刊等的存档、借阅和发放均有登记。（05分）
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