鼓励仿制药品生产E鼓励培育中药材）。
5、必须经国务院药品监督管理部门批准发给批准文号才能生产的药品有（A处方药B已有国家标准的药品C中药材D中药饮片E化学原料药6、《药品管理法》规定药品生产企业必须的条件有（）。
A具有依法经过资格认定的药学技术人员、工程技术人员及相应的技术工人B具有能对所生产药品进行质量管理和质量检测的机构、人员以及必要的仪器设备C具有保证药品质量的规章制度D具有与其药品生产相适应的厂房、设施和卫生环境7、药品包装必须（）。E退货收回制度
A适合药品质量要求B方便储存运输C方便医疗使用D印有或贴有标签E附有说明书）。
8、对生产、销售假药者根据情节可以分别给予或并处（A责令其停产、停业整顿C警告B没收假药和违法所得、罚款D吊销许可证）。
E撤销药品批准证明文件
9、制定《药品管理法》的目的是（A保障人体用药安全C维护人民身体健康
B保障人体用药安全、有效D加强药品监督管理，保证药品质量
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fE维护人民用药的合法权益10、国务院药品监督管理部门对下列哪些药品在销售前或者进口时必须检验（A首次在中国销售的药品B疫苗类药品C血液制品）。
D用于血源筛查的体外诊断试剂E国务院药品监督管理部门规定的其他生物制品五、简答题（30分答题可以另外附纸）1、《药品管理法》中对药品的概念是如何规定的？
2、药品管理法规定在何种情况下药品监督管理部门将收回或撤消GMP证书和药品生产许可证？
3、当事人对药品检验机构的检验结果有异议的，可以采用哪些途径申请复验？
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f《药品管理法》试题一、填空题1．处方药非处方药2．毒性药品、麻醉药品、精神药品、放射药品3．7154．非处方药5．5年
二、判断题题号答案三、单选题题号答案四、多选题题号答案五、简单题1：药品是指用于预防、治疗和诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或功能主治、用法和用量的物质，包括中药材、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射药品、血清、疫苗、血液制品和诊断药品等。2．对不符合《药品生产质量管理规范》的企业发给符合有关规范的认证证书的，或者对取得认证证书的企业未按照规定履行跟踪检查的职责，对不符合认证条件的企业未依法责令其改正或者撤销其认证证书的；
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