药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的D．国务院药品监督管理部门规定禁止使用的7、新药是指（）。A未曾使用过的药品B未曾进口过的药品
C未曾在中国境内上市销售的药品D我国未生产销售的药品8、有效期至200610的药品，其有效的终止日期是（A2006年9月30日C2006年10月31日9、药品质量的含义是（B2006年10月1日D2006年11月1日）。
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）。
fA药品质量的各项指标均合格C一片药或一粒药的质量合格，则该药合格
B化学指标和物理指标合格即可D即是药品的含量
10、新药或者已有国家标准的药品生产，必须（）。A经批准获得新药证书B经批准持有《药品生产许可证》E经批准获得药品批准文号
C经批准持有《营业执照》D经批准符合GMP有关规定11、包装上不须印有规定标志的是（A麻醉药品C处方药B非处方药D外用药品）。
E二类精神药品）。
12、以红色椭园形底阴文的专有标识的是（A药品的通用名称C药品包装、标签及说明书
B药品的商品名称D甲类非处方药E乙类非处方药
13、禁止药品生产、经营企业和医疗机构以及相关人员在药品购销中，帐外暗中（）。A给与回扣D收受财物或其他利益B收受回扣C给予财物或其他利益
E给予、收受回扣、财物或其他利益
14、药品生产企业、药品经营企业和医疗机构必须经常考察本单位所生产、经营、使用的药品（）。B质量和售后服务情况C价格和质量以及药品不良反应E药品不良反应情况）。
A质量和价格
D质量、疗效和反应
15、药品的每个最小销售单元的包装必须（A按规定印有或贴有标签并附说明书C按规定贴有标签和应有的标识E按规定夹带相关标识并附说明书四、多选题：（20分有几个正确就选几个）1、以下必须经国家药监局批准才能使用的是（A通用名C商品名B药品的内包装
B按规定印有标签和相应标识D按规定附说明书和相关的标识
）。
D药品的包装、标签、说明书内容
E医院制剂的内包装2、依《药品管理法》和《实施条例》规定的处罚幅度内从重处罚的是（
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）。
fA生产、销售以孕产妇、婴幼儿及儿童为主要使用对象的假、劣药的B生产、销售的生物制品、血液制品属于假、劣药的C生产、销售假、劣药造成人员伤害后果的D生产、销售、使用假、劣药，经处理后重犯的E擅自动用查封、扣押物品的3、国家对药品价格实行（A政府定价C企业定价）。
B政府指导价D市场调节价）。
4、国家对药品产业发展的宏观政策是（A鼓励研究和创制新药C保护野生药材资源
B发展现代药和传统药Dr