电各向异性的特性。它与低粘度和高的介电各向异性向列型液晶材料混合使用，能改善液晶材料的显示性能，提高清晰度，在液晶显示材料中具有良好的应用前景。该化合物可按下面的方法合成：
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C3H7
H
H

C3H7
A
CH2OH
H
H
HBr
CH2OH
KCN
B
C
50H2SO4
D

C3H7
E
H
H
C6H5FAlCl3
CH2COCl
GNH2NH2H2OKOHHOCH2CH2O3H

C3H7
H
H
CH2CH2
（4）
51用系统命名法对化合物（3）命名
F
C3H7正丙基）
52写出化合物A、E的化学式和化合物B、C、D、G的结构简式：
A
B
C
D
E
G
53G转化为产物时还得到了一个如下结构的副产物：

C3H7
H
H
CH2CH2
OCH2CH2O3H
此副产物可能由G先进行了型）第5题10分
51反4丙基环已基乙酰氯
2分
反应，再经过
反应而产生的。（填反应类
52ALiAlH4

C3H7B
H
HCH2Br
C
C3H7H
HCH2CN

C3H7D
H
HCH2COOH
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ESOCl2或PCl3或PCl5

C3H7
G
H
H
CH2CO
F各1分共6分
53亲核取代还原2分2006年第6题6分
手性有机小分子催化的不对称合成反应是近年来有机化学研究的热点领域。比如L脯氨酸结构如A所示，因为便宜易得，并且作为手性催化剂有较好的立体选择性而受到广泛地研究。L脯氨酸用于催化苯甲醛与丙酮的羟醛缩合反应，得到产物D的对映异构体比例为R：S91：9。该反应的催化原理是L脯氨酸首先与丙酮进行脱水反应生成化合物B，再与苯甲醛缩合得到产物D，同时L脯氨酸作为催化剂被释放出来。实验证实，若把L脯氨酸转化为酯C，仍能催化此反应，反应原理相同，但反应立体选择性大大降低，产物D的对映异构体比例仅为R：S60：40。
ONH
OH
ON
OH
ONH
OC2H5
A
OO
H
BAorC
61反应产物D为一对对映异构体，其中之一的结构式是：
COHO
OHO
请用标明此化合物中手性碳原子，该手性碳原子的构型是
，根据系统命名
法此化合物可命名为
。
62你认为化合物A作为催化剂，反应的选择性比化合物C作为催化剂的要高的主要原因是：
第6题6分61
OHO
1分
S1分
S4苯基4羟基2丁酮2分，R、S错不重复不扣分62L脯氨酸A与丙酮的缩合物B结构中羧基上的羟基能与苯甲醛羰基的氧原子形成氢键，由于空间位阻限制，反应底物B仅选择一种空间有利的方向进攻苯甲醛，从而得到立体选择性较好的产物。当化合物A转化为酯C后，其类似作用减弱2分2006年第7题12分
市售的牛奶中常加入110ppm数量级的多种食用香味剂，以改善牛奶的香气和味觉。δ癸内酯G，由于具有非常强烈的甜奶油和坚果型香气及很浓的花香底香，被广泛用作r