是指一个DNA片段只与一个磁珠通过接头相连，所有的磁珠DNA集合在一起构成了样品文库，然后把磁珠与扩增试剂进行微滴PCR。“一个磁珠一条读长”指的是在每一个磁珠上进行一个焦磷酸测序反应，产生一条读长。而读长分析则是通过GSFLX系统来进行。
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在文库构建和PCR扩增方面，与罗氏的454公司的GSFLXSystem系列类似，ABI公司的SOLID测序平台的微珠也是通过接头与DNA连接，然后进行微滴PCR。SOLID也有它的的独特之处，即只进行连接反应而不进行聚合酶延伸反应。24其他应用我们可以用微滴PCR技术来建立一种高通量检测和筛选活性启动子和转录因子DNA结合位点的方法，也可以用微滴PCR技术来扩增复合基因文库。与此同时，该技术可以避免普通PCR发生偏移扩增和产生非特异性产物的现象。3展望在微滴PCR技术的发展过程中，随着该技术的不断改进以及该技术与其他PCR技术的有效结合，代表微滴PCR技术已经发展到了一个新的阶段，微滴PCR已经在不断在向生命科学的各个领域进行渗透，相信在不久的将来，微滴PCR技术会以其独有的优势得到更加广泛而深入的应用和发展。参考文献1章爱娣，徐敏轩，韦婷，等乳液PCR扩增复杂基因序列的方法建立及普通PCR的比较J南京晓庄学院学报，2012（6）2TawfikDS，GriffithsADMa
madecelllikecompartme
tsformolecularevolutio
JNatBiotech
ol，1998，16（7）：6526563Naka
oM，KomatsuJ，MatsuuraS，etalSi
glemoleculePCRusi
gwateri
oilemulsio
JBiotech
ol，2003，102（2）：1171244晏菱，葛芹玉，蒋小青等微乳液多重PCR基因芯片法在早孕期无创性胎儿性别诊断中的应用J现代医学，2007（2）5马达，王惠民，邵可可乳化液PCR的研究进展及应用J临床检验杂志，2012（10）
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