文件名称中药饮片处方审核、调配、核对操作规程编号
起草部门
起草人
审核人
批准人
起草时间质管部批准日期
审核日期
批准日期
修订部门
修订日期
分发部门
保管部门
变更原因
根据2013年修订版GSP管理规范要求
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1目的：通过制定实施中药饮片处方审核、调配、核对操作规程，有效控制中
药饮片处方审核、调配、核对符合质量规定的要求。
2依据：根据《药品管理法》及《药品经营质量管理规范》等法律法规。
3范围：适用于门店中药饮片处方审核、调配、核对操作的全过程。
4责任：中药饮片处方审核、调配、核对相关人员。
5内容：
51处方审核人员接到处方后进行处方审核，审核的内容包括处方有无患者姓名、
性别、年龄；有无药味、剂量、用法、剂数；有无医生签字、开方日期；有无配
伍禁忌、妊娠禁忌、超过规定剂量等问题；处方字迹是否清晰；是否存在错写药
名、药味重复现象。审核人员审核无误后在处方上签字，交给调配人员进行调配。
52处方无医师签字、项目不齐、字迹辨认不清，处方审核人员拒绝调配，并告
诉患者找处方医生补齐或书写清楚。
53处方有配伍禁忌或超剂量的审核人员应拒绝调配，并告诉患者找处方医生更
正或重新签字。
54处方应付药味本店短缺时，审核人员应当拒绝调配，并告知患者找开方医生
更换其它药味。不得擅自更改或替换处方中的药味。
f55调配人员根据审核人员签名的处方内容逐一调配，调配过程中应认真、细致、准确。56调剂人员称取药味应按处方所列顺序依次间隔摆平，不得混放一堆，以便核对。调配过程中必须按照处方由上到下、由左到右顺序进行调配。57处方上要求先煎、后下、包煎、烊化、另煎、冲服等特殊煎法的药味，应进行单包并书写注明用法。临时需要捣碎的药味应使用铜缸捣碎，铜缸在用后
文件名称
中药饮片处方审核、调配、核对操作规程
文件编号
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要立即擦拭干净，不得留有粉末。
58处方调配完毕，调配人员检查无误后在处方上签全名并把处方交给审核人
员进行。
59处方复核人员应按处方对照药味逐一进行复核。检查药味和剂量是否正确，
称取剂量是否准确，是否有多配、漏配、少配或掺有其它杂物现象。
510检查调配人员是否违法配伍禁忌、妊娠禁忌；有毒中药是否超量。
511检查处方中有特殊煎法的药味是否单包并注明其服用方法。
512处方核对完成确认合格后，在处方上签字并交给调配人员进行发药。
513调配人员发药时要核对患者姓名、称取号、取药剂数以r