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执业药师考试《药事管理与法规》模拟真题
一、单项选择题（每题1分）
第1题依照《中华人民共和国药品管理法》，医疗机构配制的制剂应当是A本单位临床需要的品种B市场上供应较少的品种C本单位科研需要的品种D本单位临床需要而市场上没有供应的品种E市场上没有供应的品种正确答案：D第2题依照《中华人民共和国药品管理法》，中药饮片的炮制，国家药品标准没有规定的，必须按照A县级以上药品监督管理部门制定的炮制规范炮制B地方药品标准规定炮制C省级人民政府药品监督管理部门制定的炮制规范炮制D国家中医药管理局制定的炮制规范炮制E行业药品标准规范炮制正确答案：C第3题
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依照《中华人民共和国药品管理法实施条例》，医疗机构购进药品，必须有A真实、完整的药品购进记录B符合医疗机构临床的需要C药品采购部门D真实、完整的药品购销记录E药品采购中介组织正确答案：A第4题依照《中华人民共和国药品管理法实施条例》，接受委托生产药品的药品生产企业，必须持有与其受托生产的药品相适应的A《药品生产质量管理规范》认证证书B《药品生产卫生许可证》C药品批准文号D《受托生产药品许可证》E《药品生产合格证》正确答案：A第5题《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》的批准发放部门是A国务院卫生行政部门B国务院药品监督管理部门C省级人民政府的药品监督管理部门D设区的市级人民政府卫生行政部门E设区的市级人民政府药品监督管理部门正确答案：D第6题依照《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡管理规定》，《印鉴卡》有效期满需换领新卡的医疗机构，还应当提交原《印鉴卡》有效期间内麻醉药品、第一类精神药品的A管理情况B储存情况C使用情况D购入情况E保管情况正确答案：C第7题依据《麻醉药品、精神药品处方管理规定》，麻醉药品、精神药品处方格式组成中“前记”不同于普通处方，须载明A处方编号B患者姓名、性别、年龄C患者身份证明编号D门诊病历号E专科要求的项目正确答案：C第8题
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《处方药与非处方药分类管理办法试行》将非处方药分为甲乙两类，分类主要是根据药品的A方便性B普及性C有效性D经济性E安全性正确答案：E第9题依照《非处方药专有标识管理规定暂r