16年10月31日
制定单位
药械科
581处方的前记、正文、后记内容缺项，书写不规范或者字迹难以辨认的；582医师签名、签章不规范或者与签名、签章的留样不一致的；583药师未对处方进行适宜性审核的（处方后记的审核、调配、核对、发药栏目无审核调配药师及核对发药药师签名，或者单人值班调剂未执行双签名规定）：584新生儿、婴幼儿处方未写明日、月龄的；585西药、中成药与中药饮片未分别开具处方的；586未使用药品规范名称开具处方的；587药品的剂量、规格、数量、单位等书写不规范或不清楚的；588用法、用量使用“遵医嘱”、“自用”等含糊不清字句的：589处方修改未签名并注明修改日期，或药品超剂量使用未注明原因和再次签名的；5810开具处方未写临床诊断或临床诊断书写不全的：5811单张门急诊处方超过五种药品的：5812无特殊情况下，门诊处方超过7日用量，急诊处方超过3日用量，慢性病、老年病或特殊情况下需要适当延长处方用量未注明理由的；5813开具麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品等特殊管理药品处方未执行国家有关规定的；5814医师未按照抗菌药物临床应用管理规定开具抗菌药物处方的；5815中药饮片处方药物未按照“君、臣、佐、使”的顺序排列，或未按要求标注药物调剂、煎煮等特殊要求的。59有下列情况之一的，应当判定为用药不适宜处方：591适应证不适宜的；592遴选的药品不适宜的；593药品剂型或给药途径不适宜的；594无正当理由不首选国家基本药物的；595用法、用量不适宜的；596联合用药不适宜的：597重复给药的：
f广济骨科医院
Gua
gjiorthopaedicshospital
处方点评管理规范实施细则（3）
获经批准于治涛批准日期2016年10月31日
制定单位
药械科
598有配伍禁忌或者不良相互作用的；599其它用药不适宜情况的。510有下列情况之一的，应当判定为超常处方：510l无适应证用药；5102无正当理由开具高价药的；5103无正当理由超说明书用药的；5104无正当理由为同一患者同时开具2种以上药理作用相同药物的。511处方点评工作小组对无法判断是否合理的处方，可采用双盲方法提交给3位以上处方点评专家进行点评，处方点评专家在接到点评的处方后，应书面写出点评意见，在3天内提交给处方点评工作小组，由处方点评工作小组对结果进行审核及综合分析评价。512处方点评工作小组应每月15日以前将上月处方点评结果报送医务科，定期通报不合理处方。医务科每半年一次对医院在药事管理r