标准化操作规程
SOPREG01201
南昌大学第一附属医院输血科
作业指导书
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交叉配血试验标准操作规程（微柱凝集法）
一、目的
为保证临床输血的相容性，确保临床输血安全，对全血、红细胞悬液、洗涤红细胞、浓缩红细胞、少白细胞红细胞、冰冻红细胞、机采浓缩白细胞悬液等血液成分进行交叉配血试验。二、方法
采用微柱凝集法；
三、原理
将人红细胞血型抗原与相应的抗体发生的凝集反应在微柱检测系
统中进行。微柱检测系统的上端为反应室，将葡萄聚糖凝胶作为凝集
反应的介质装入检测卡微柱凝集检测管中，微柱凝集检测管中的凝胶
的间隙起分子筛作用。凝集反应阳性的红细胞凝决留在微柱凝集检测
管的上面或中间，反应阴性未凝集的红细胞将通过凝胶的间隙，沉积
在微柱凝集检测管的底部。
四、适用范围
适用于输血前需进行交叉配血试验的血液及血液成分。
五、仪器设备
普通离心机；血型血清学多用离心机；37℃免疫微柱孵育器；
六、试剂
1、试剂名称：抗人球蛋白交叉配血卡（微柱凝集法）
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2、试剂生产厂家：长春博迅生物技术有限责任公司；
3、批准文号：国药准字S2；
4、包装规格：聚丙烯卡12卡×3检测人份盒；
5、贮藏条件；1825℃避光保存。
6、有效期：自检定合格之日起12个月；
七、检测样本要求
1、标本类型：静脉血EDTA抗凝剂血液110。
2、标本采集：见输血科标本管理标准化操作规程。
3、标本储存和运输：新鲜血2～8℃贮存时间不超过72小时。
4、标本拒收状态：标识不准确、标本稀释、细菌污染，严重溶血等
不能测定。
八、操作步骤
1、将受血者与献血者的红细胞血清分离；
2、分别配制受血者与献血者0508红细胞悬液
3、将受血者血清50ul与献血者红细胞悬液50ul加入主侧管中；
4、将受血者红细胞悬液50ul与献血者血清50ul加入次侧管中；
5、将加样后的试剂卡置37℃免疫微柱孵育器中孵育15分钟；
6、使用血型血清学多用离心机900rpm离心2分钟，1500rpm离
心3分钟，取出肉眼观察结果。
7、结果判断：
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阴性结果：红细胞完全沉降于凝胶管层底部，表明受血者与献血
者血型相合；
阳性结果：红细胞凝集块位于凝胶表面或凝胶中，表明受血者与
献血者血型不相合
九、质量控制
1、此检测项目应参加卫生部临床检验中心组织的r