基上进行划线分离，之后进行浓度标注。将标注好的培养皿放入37℃培养箱中培养24h。2．2．2线面划线：继续用上述配制培养基的方法制得培养基，倒入试管后进行灭菌处理。然后摆线面，等待冷却。再取出上述平板，在加入淀粉溶液对其进行鉴定，继续挑取透明圈与菌落直径比值较大的菌落进行线面划线。画好线后
f放入37℃培养箱中培养24h。就可得到较纯的菌株，如有需要，可再重复上述步骤进一步纯化。3结果和分析3．1结果待做3．2分析在自然界的土壤中存在能产生淀粉酶的芽孢杆菌，通过土样稀释、加热土样悬液、杀死非芽孢细菌、平板分离可获得疑似芽胞杆菌的单菌落，将单菌落点接含有淀粉的平板，具有产淀粉酶能力的芽孢杆菌，水解淀粉生成小分子糊精和葡萄糖，在淀粉平板上菌落周围也会出现水解圈，但肉眼不易分辨，用碘液染色法染色后显现出透明圈，未水解的淀粉呈蓝色，水解圈无色。由此可将产淀粉酶能力的菌株分离。透明圈与菌落直径比值的大小在一定程度上反映了菌落纯度和产淀粉酶的活力菌株产生淀粉酶的能力：前者与后者的比值越大，表明分泌的淀粉酶越多，水解淀粉的能力也就越强。在菌落的初选过程中可在培养基上长出大量各种各样的菌落，经过初步鉴定，可大致选出产淀粉酶的菌落，在平板划线时，把平板分四区，达到逐步稀释的效果，第一区的菌落密度较稠，随着逐渐的稀释，在第四区可能会出现单菌落，经过再次鉴定后，在线面划线挑取菌落时，尽可能的挑取透明圈直径与菌落直径比值较大的单菌落，这样可以得到较纯的菌株。
f参考文献1刘志恒现代微生物学M北京科学出版社200292992张丽苹徐岩酸性淀粉酶生产菌株的选育的初步研究J工业微生物200232412143张龙翔张廷芳李令媛生化实验方法和技术M北京高等教育出版社19824马明杜金华枯草芽孢杆菌酶在工业生产中的应用J山东科学2006335375刘秀花芽孢杆菌的应用研究及进展J商丘师范学院学报20052151351376卢涛舒丹张杰等高温淀粉酶产生菌株的选育J四川大学学报自然科学版20023961131113。
f一株具有生产性能的菌株的筛选
院系：农业与生物技术学院班级：生物工程092班姓名：石淑珍学号：091201210
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