、使用过程中发现不合格药品,应放于不合格药品库(区),及时进行处理。第二十五条不合格药品应按规定进行报损和销毁。不合格药品销毁时,应填写“报损药品销毁记录”。销毁特殊管理药品时,应在食品药品监督管理部门监督下进行。第二六条对质量不合格的药品,应查明原因,分清责任,及时制定与采取纠正、预防措施。第二十七条明确为不合格药品仍继续使用的,应按有关规定予以处理,造成严重后果的,依法予以处罚。
第七章附则第二十八条个体诊所必须按本制度加强药品、医疗器械的质量管理,如违反本规定,予以限期整改;如违反法律、法规、规章规定的,将依法予以处罚。第二十九条本制度中个体诊所是指个人设置的门诊部、诊所等医疗机构。第三十条本制度所指的首营企业是指购进药品时与本诊所首次发生供需关系的药品生产或药品批发企业。
第一章总则
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第一条为加强个体诊所使用药品和医疗器械的监督管理,保证人体用药安全有效,维护人民群众用药的合法权益,依据《中华人民共和国药品管理法》、《r