有有第二次分裂后期减半
6
分
裂
有丝分裂一次无无无后期不变
细胞分裂次数是否有联会、四分体同源染色体的染色单体之间有无交叉互换有无同源染色体分离着丝点分裂、染色单体分开成为染色体的时期子细胞染色体数目
两次
f子细胞的名称和数目相同点伴性遗传及特点人类常见遗传病的类型种类单基因遗传病多基因遗传病染色体变异遗传病遗传方式显性遗传病隐性遗传病
精子4个或卵细胞1个、极体3个
染色体均复制一次，都有蛋白质的合成
体细胞
病例并指、软骨发育不全抗维生素D佝偻病白化病、苯丙酮尿症红绿色盲、血友病、进行性肌营养不良原发性高血压、唇裂21三体综合症、猫叫综合症性腺发育不良（体内缺一条X染色体，为XO）
常染色体遗传X染色体遗传常染色体遗传X染色体遗传
多对基因与环境影响常染色体性染色体
（1）、性别决定：一般是指雌雄异体的生物决定性别的方式。例如：XY型、ZW型2、伴X隐性遗传特点1患者男性多于女性2隔代遗传、交叉遗传3女性患者的父亲及儿子一定为患者3、伴X显性遗传特点1患者女性多于男性2世代遗传、3男性患者的母亲及女儿一定为患者附解题指导口诀：无中生有为隐性，隐性遗传看女病，父子患病为伴性；有中生无为显性，显性遗传看男病，母女患病为伴性。4、患病概率计算：甲病概率：a乙病概率：b1．只患甲病的概率：aab2．只患乙病的概率：bab3．患一种病的概率：ab2ab4．患两种病的概率：ab5．患病的概率：abab6．正常的概率：1ababBbB5．色盲基因（B、b）现有一对表现正常的夫妇：（XX和XY）1、生一个正常男孩的概率：142、生一个男孩正常的概率：123、生一个男孩色盲的概率：124、生一个色盲男孩的概率：14（6）确定基因的位置：1、若子代出现某一性状或性状数量比例，雌雄均有，则基因位于常染色体上；2、若子代出现的性状中雌性有而雄性没有、或雄性有而雌性没有、或雌雄出现不同的性状数量比例，则基因位于性染色体上3、若基因位于性染色体上，雌雄无差异且均表现显性性状，则基因在X与Y染色体的同源区段上，雄性子代表现隐性，雌性子代表现显性，则基因在X与Y染色体的非同源区段上（隐性雌性个体与显性雄性个体杂交）4、若自交后代性状分离比为31或测交后代性状分离比为11，则基因位于一对同源染色体上，若自交后代性状分离比为933：1或测交后代性状分离比为1：1：11，则基因位于一对同源染色体上，可遗传变异、育种及其他知识一、r