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药理学
第一章药效学
药物效应动力学药效学:是研究药物对机体的作用及作用机制的生物资源科学。药物的不良反应:1、副作用:在治疗剂量时出现的与治疗无关的不适反应,可以预知但是难以避免。2、毒性反应:药物剂量过大或蓄积过多时机体发生的危害性反应,比较严重,可以预知避免。3、后遗效应:停药后机体血药浓度已降至阈值以下量残存的药理效应。4、停药反应:突然停药后原有疾病的加剧现象,双称反跳反应。5、变态反应:机体接受药物刺激后发生的不正常的免疫反应,又称过敏反应。6、特异性反应:受体:能与受体特异性结合的物质称为配体,能激活受体的配体称为激动药,能阻断受体活性的配体称为拮抗药。激动药:既有亲和力双有内在活性。拮抗药:有较强的亲和力,但缺乏内在活性。分竞争性和非竞争性。第二信使:环磷腺苷cAMP、环磷鸟苷cGMP、肌醇磷脂、钙离子、廿烯类
第三章药动学
药物代谢动力学药动学:研究机体对药物的处置,即药物在体内的吸收、分布、代谢、排泄。
解离型药物极性大,脂溶性小,难以扩散;而非解离型药物极性小,脂溶性大,易跨膜扩散。
第六章胆碱受体激动药
一、M、N胆碱受体激动药:乙酰胆碱ACH作用:
1、M样作用:心率减慢、血管扩张、心肌收缩力减弱,扩张几乎所有血管,血
压下降,胃肠道、泌尿道及支气管等平滑肌兴奋,腺体分泌增加,眼瞳孔括约肌
和睫状收缩。
2、N样作用:激动N1胆碱受体,表现为消化道、膀胱等处的平滑肌收缩
加强,腺体分泌增加,心肌收缩力加强和小血管收缩,血压上升。过大剂量由兴
奋转入抑制。激动N2胆碱受体,使骨骼肌收缩。
3、中枢作用:不易透过血脑屏障
另有:氨甲酰胆碱
二、M胆碱受体激动药:毛果芸香碱
作用:1、眼:表现为缩瞳、降低眼内压调节痉挛。2、腺体:分泌增加尤以汗
腺和唾液腺。
应用:1、青光眼
2、缩瞳
另有:氨甲酰甲胆碱
三、N胆碱受体激动药:烟碱、洛贝林
f第七章抗胆碱酯酶药和胆碱酯酶复活药
一、易逆性胆碱酯酶抑制剂:新斯的明:口服吸收小而不规则,不表现中枢
作用。
应用:1、重症肌无力
2、手术后腹气胀及尿潴留3、阵发性室上性心
动过速
4、肌松药的解毒另有:毒扁豆碱
二、难逆性胆碱酯酶抑制剂:有机磷酸酯类
中毒症状:1、M样作用症状2、N样作用症状3、中枢抑制系统症状
三、胆碱酯酶复活剂:碘解磷定:临用配制,静注给药氯磷定:肌注或静注
第八章胆碱受体阻滞药
1、M胆碱受体阻滞药:平滑肌解痉药:阿托品
2、Nr
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