药品按劣药论处什么是劣药1什么是劣药哪些情形的药品按劣药论处
答：我国《药品管理法》规定，药品成分的含量不符合国家药品标准的为劣药。有下列情形之一的药品，按劣药论处：①未标明有效期或者更改有效期的；②不注明或者更改生产批号的；③超过有效期的；④直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；⑤擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；⑥其他不符合药品标准规定的。
2为什么说药品是特殊商品？2为什么说药品是特殊商品？为什么说药品是特殊商品
答：药品一方面具有一般商品的特性，另一方面具有与其他商品不同的特点，由此被称为特殊商品，这些特点是：1药品是与人们的生命相关联的物质。各种药品有各种不同的适应证或主治功能，以及用法用量和注意事项。若没有对症下药，或用法用量不适当，或滥用、误用，均会影响人们身心健康，甚至危及生命。生命关联性是药品的基本特点。2高质量性和严格的药品质量监督管理。3公共福利性，药品的商品使用价值是防治疾病，维护人
f们的生命健康，具有社会福利性。4专业性强，人们必须经医师处方或药师指导才能正确、合理使用药品，属于医药专业人员指导性商品。5品种多，产量有限。
3．为什么说麻醉药品和精神药品具有二重性为什么说麻醉药品和精神药品具有二重性
答：麻醉药品和精神药品在医疗中广泛使用，不可缺少，其中有的药品疗效独特，目前尚无其他药品可以代替。这些药品在防治疾病，维护人们健康方面起了积极作用，具有不可否认的医疗和科学价值。但是这几类药品各有独特的毒副作用，若管理不当，滥用或流入非法渠道，将会严重影响服用者个人健康，并造成严重的公共卫生和社会问题。
简述我国开办药品经营企业必须具备的条件。经营企业必须具备的条件4简述我国开办药品经营企业必须具备的条件。
答：1人员条件具有依法经过资格认定的药学技术人员；2营业场所、设备、仓储设施、卫生环境条件其条件要与经营企业所经营的药品相适应；3质量控制条件要求企业具有与所经营药品相适应的质量管理机构或者人员；规章制度条件要建立健全保证药品质量的规4章制度。
简述我国开办药品生产生产企业必须具备的条件5简述我国开办药品生产企业必须具备的条件
答：1具有依法经过资格认定的药学技术人员、工程技术人员及相应的技术工人；2具有与其药品生产相适应的厂房、设施和卫生环境；3具有能对所生产药品进行质量管理和质量检验的机构、人员以及必要的仪器设备；4r