需要有蛋白质辅助因子的存在。这种蛋白质因子能够识别与该启动子顺序相邻或甚至重叠的DNA顺序。3启动子的共同顺序⑴真核生物基因启动子位于RNA合成开始位点的上游大约10bp和35bp处有两个共同的顺序，称为10和35序列。这两个序列的共同顺序如下35区“AATGTGTGGAAT”，10区“TTGACATATATT”。10序列又称为Prib
ow盒原核生物。是RNA聚合酶所结合和作用必需的顺序
f⑵真核生物基因启动子▲TATAbox（GoldbergHog
essbox）：
位于35bp处，序列为TATA（AT）A（TA）是RNA聚合酶Ⅱ的结合部位▲CAAT盒：在转录起始位点上游7080bp处
保守的共同顺序：GCCTCAATCT。RNA聚合酶Ⅱ可以识别这一顺序。⑶启动子中的－10和35序列是RNA聚合酶所结合和作用必需的顺序1RNA聚合酶能和35和10序列中的碱基和DNA主链中的磷酸基相接触2离开共同顺序较远的启动子的活性亦较弱3最重要的是，破坏启动子功能的突变中有75都是改变了共同顺序中的碱基，其余25亦为离共同顺序较近的。35和10序列相距约20bp，即大致是双螺旋绕两圈的长度。因为这两个结合区是在DNA分子的同一侧面，可见此酶是结合在双螺旋的一面。可以想像，它能