药品质量管理小组工作制度
为了认真贯彻执行《中华人民共和国药品管理法》《药、品管理法实施条例》《医疗机构药事管理规定》及《麻醉药、品和精神药品管理条例》等法律法规和规章，促进中心药品质量管理的规范化、制度化、保障药品质量，保障人民群众用药安全有效，中心决定成立药品质量管理组织。1、贯彻执行有关药品质量管理的法律、法规和行政规章。2、起草中心药品质量管理制度，并指导、督促制度的执行。3、对首营企业和首营品种的资料审核。4、建立中心所经营药品的质量档案。5、负责药品质量的查询和药品质量事故或质量投诉的调查、处理及报告。6、负责药品的验收和检验，指导和监督药品保管、养护和运输中的质量工作。7、对质量不合格药品的审核，对不合格药品的处理过程实施监督。8、收集和分析药品质量信息。9、协助开展中心药品质量管理方面的教育或培训。10、每季度召开药品质量管理小组会议一次。
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