２００８届高三化学总复习教案
专题四
【夯实基础】
各类有机物间的衍变关系和有机合成
一、各烃的衍生物间的相互转化关系
〖重要图示〗稀硫酸氧
CB
X
△
A
，A属于，C属于
氧化
化
试分析各物质的类别X属于B属于
，。
〖若变为下图呢？〗NaOH溶液△
DA
稀硫酸
C
氧
X
氧化
B
化
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〖练〗有机物X能在稀硫酸中发生水解反应，且能与NaHCO3反应。其变化如图所示：
BNaOH溶液XC6H9O4Br
稀硫酸△
CCu△A
NaOH溶液
O2
D
可发生银镜反应
试写出X的结构简式〖变化〗有机物X能在稀硫酸中发生水解反应，且能与NaHCO3反应。其变化如图所示：NaOH溶液
BXC6H9O4Br
稀硫酸△稀硫酸浓硫酸
C
NaOH溶液
D
E六元环
△
A
试写出X的结构简式
二、有机合成
（一）基本知识1、官能团的引入：
引入官能团羟基OH卤素原子（－X）碳碳双键CC醛基CHO羧基COOH酯基COO有关反应烯烃与水加成醛酮加氢卤代烃水解酯的水解葡萄糖分解烃与X2取代不饱和烃与HX或X2加成，醇与HX取代某些醇或卤代烃的消去，炔烃加氢某些醇－CH2OH氧化烯氧化糖类水解，（炔水化）醛氧化酯酸性水解羧酸盐酸化，苯的同系物被强氧化剂氧化酯化反应
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其中苯环上引入基团的方法：
2、官能团的消除（1）．通过加成清除不饱和键；（２）．通过消去、氧化、酯化等消除醇羟基；（３）．通过加成或氧化清除醛基。3、官能团的转换
卤代烃、醇、烯烃的有机三角关系，体现了加成与消去的转化关系，此关系是由烃向烃的衍生物转变、单官能团向多官能团转变及改变官能团位置的交通枢纽。卤代烃、醇、烯烃是其它官能团的前体。４、官能团的保护在有机合成中，当某步反应发生时，原有需要保留的官能团可能也发生反应（官能团遭到破坏），从而达不到预期的合成目标，因此必须采取措施，保护官能团，待反应完成后再复原。官能团保护必须符合下列要求：a．只有被保护基团发生反应（保护），而其它基团不反应；b．被保护的基团易复原，复原的反应过程中不影响其它官能团。例如：防止醇羟基（或羧基）被氧化（碱性条件下反应），可利用酯化反应生成酯，从而达到保护羟基（或羧基）的目的。【例１】（2007，上海，29）以石油裂解气为原料，通过一系列化学反应可得到重要的化工产品增塑剂G。请完成下列各题：
（1）写出反应类型：反应①_______反应④___________
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（2）写出反应条件：反r