虑到的：换班、经验不足、训练不足的工作人员；医疗服务、单个患者药物治疗品种的增加。环境因素等。27、、28、A、29、C、用药差错的分类，严重性分为7个等级。30、、31、、卫生部、国家中医药管理局负责全国医疗机构药事管理工作的监督管理。32、、三级医院设置药学部，并可根据实际情况设置二级科室；二级医院设置药剂科；其他医疗机构设置药房。33、、第九条药事管理与药物治疗学委员会（组）的职责：（一）贯彻执行医疗卫生及药事管理等有关法律、法规、规章。审核制定本机构药事管理和药学工作规章制度，并监督实施；（二）制定本机构药品处方集和基本用药供应目录；（三）推动药物治疗相关临床诊疗指南和药物临床应用指导原则的制定与实施，监测、评估本机构药物使用情况，提出干预和改进措施，指导临床合理用药；（四）分析、评估用药风险和药品不良反应、药品损害事件，并提供咨询与指导；（五）建立药品遴选制度，审核本机构临床科室申请的新购入药品、调整药品品种或者供应企业和申报医院制剂等事宜；（六）监督、指导麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品及放射性药品的临床使用与规范化管理；（七）对医务人员进行有关药事管理法律法规、规章制度和合理用药知识教育培训；向公众宣传安全用药知识。34、、第二十一条医疗机构应当建立药品不良反应、用药错误和药品损害事件监测报告制度。医疗机构临床科室发现药品不良反应、用药错误和药品损害事件后，应当积极救治患者，立即向药学部门报告，并做好观察与记录。35、、为保障患者用药安全，除药品质量原因外，药品一经发出，不得退换。36、、第三十三条医疗机构药学专业技术人员不得少于本机构卫生专业技术人员的8％。37、、第三十四条医疗机构应当根据本机构性质、任务、规模配备适当数量临床药师，三级医院临床药师不少于5名，二级医院临床药师不少于3名。38、、第二十三条医疗机构应当根据《国家基本药物目录》《处方管理办法》《国家处方集》《药品采购供应、、、质量管理规范》等制订本机构《药品处方集》和《基本用药供应目录》，编制药品采购计划，按规定购入药品。39、、麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品等特殊管理的药品，应当按照有关法律、法规、规章的相关规定进行管理和监督使用。40、、医疗机构建立的静脉用药调配中心（室）应当报省级卫生行政部门备案。41、、明确认识到中药能防治疾病，并用文字记载其功效，大约是始于春秋战r