的主要成份3具磺胺结构4杂环上含氧
5可用于抗真菌
42A异烟肼B诺氟沙星CA和B都是DA和B都不是
1抗菌药2含六元杂环3含五元杂环4抗结核病药
5降血脂药
43A诺氟沙星B阿苯哒唑C两者皆是D两者皆不是
1抗菌药2驱肠虫药3抗肿瘤药
4抗真菌药
5化学治疗药
f44
A呋喃丙胺
B诺氟沙星
CA和B都是
DA和B都不是
1寄生虫病防治药
2结构中含有六元杂环
3破坏后遇茜素氟蓝液及硝酸亚铈液显蓝紫色
4在碱液中煮沸有胺臭
5属化学治疗药物
四、多项选择题
1从化学结构分类，喹诺酮类药物可以分为
A萘啶酸类
B噌啉羧酸类
C吡啶并嘧啶羧酸
D喹啉羧酸类
E苯并咪唑类
45喹诺酮抗菌药物的作用机理为其抑制细菌DNA的
A旋转酶
B拓扑异构酶IV
CP450
D二氢叶酸合成酶
E二氢叶酸还原酶
46关于喹诺酮类药物的构效关系叙述正确的是
AN1位若为脂肪烃基取代时，在甲基、乙基、乙烯基、氟乙基、正丙基、
羟乙基中，以乙基或与乙基体积相似的乙烯基、氟乙基抗菌活性最好
BN1位若为脂环烃取代时，在环丙基、环丁基、环戊基、环己基、1（或
2）甲基环丙基中，其抗菌作用最好的取代基为环丙基、而且其抗菌活性大
于乙基衍生物
C8位上的取代基可以为H、Cl、NO2、NH2、F，其中以氟为最佳，若为甲基、乙基、甲氧基和乙氧基时，其对活性贡献的顺序为甲基＞H＞甲氧基＞
乙基＞乙氧基
D在1位和8位间成环状化合物时，产生光学异构体，以（S）异构体作用
最强
E3位的羧基可以被酰胺、酯、磺酸等取代
47喹诺酮类药物通常的毒性为
fA与金属离子（Fe3，Al3，Mg2，Ca2）络合B光毒性C药物相互反应（与P450）D有少数药物还有中枢毒性（与GABA受体结合）、胃肠道反应和心脏毒性E过敏反应48通过对天然Rifamyci
s及其衍生物结构和活性关系的研究，得出如下规律A在Rifampi
的6，5，17和19位应存在自由羟基BRifampi
的C17和C19乙酰物无活性C在大环上的双键被还原后，其活性增强D将大环打开也将失去其抗菌活性E将大环打开保持抗菌活性49下列抗疟药物中，哪些是天然产物
AQui
i
e
BArtemisi
i

CChloroqui
e
DArteether
EDihydroartemisi
i

50下列抗病毒药物哪些属于前体抗病毒药物
A
O
HN
N
HO
H2NNNO
OH
H
C
N
N
H2NNN
O
O
O
OH
E
O
HN
N
H2NNNO
OO
NH2
B
O
HN
N
HO
H2NNN
OHH
D
NH2
N
ON
O
OPOHOH
OH
51磺胺类药物的优点有
A抗菌谱广
B疗效确切
C性状稳定
D可以口服
E价格低廉
52根据磺胺类药物的副反应发展的药物有磺胺类的
fA镇痛药
B降糖r