替连接构成基因的基本骨架。等位基因（A、a）与（D、d）（填“遵循”或“不遵循”，1分）基因的自由组合定律，原因是。（2）甲、乙果蝇杂交，F1的表现型为裂翅红眼和。F1翅形相同的个体之间交配，存活的F2中，A的基因频率为。（3）为确定F（f）是否位于同源染色体I上，研究人员让甲、乙果蝇杂交产生的裂翅红眼果蝇与乙果蝇杂交。若杂交后代的表现型及比例为，则F（f）位于同源染色体I上；若杂交后代的表现型及比例为，则F（f）不位于同源染色体I上。（4）果蝇同源染色体II（常染色体）上的卷翅基因（B）对直翅基因（b）为显性。同源染色体II上还有另外一对等位基因E与e。基因型为BB或ee的个体胚胎致死。某种基因型相同的裂翅卷翅果蝇之间交配，在以后的传代过程中（子代之间相互交配），未发生性状分离，请将该种基因型果蝇的基因标在丙图的染色体上（标注A与a、D与d、B与b、
fE与e四对等位基因；不考虑交叉互换和突变，3分）。229（16分）塔胞藻（单细胞微型藻类）是水产动物的优质饵料。为探究Cu对塔胞藻细胞密2度的影响，研究人员设置了Cu浓度依次为0μmolL、20μmolL、40μmolL、80μmolL、160μmolL、320μmolL的培养液，每个浓度3个平行组。将塔胞藻分别接种在上述培养液中进行处理。分别于处理后的24h、48h、72h及96h进行取样，测定塔胞藻细胞密度。实验结果如下图甲所示。
（1）在培养操作过程中，为防止杂菌污染，需对培养液进行（1分）处理。每次取样测定塔胞藻细胞密度时，均需做3次重复实验，探究过程共需测定的样品数为。（2）研究人员用血球计数板（规格为1mm×1mm×01mm）对未经稀释培养液中的塔胞藻进行计数，计数室内细胞分布见图乙，则培养液中塔胞藻细胞的密度是。下列操作会使计数结果偏大的是。A．稀释塔胞藻培养液时，未达到预设的稀释倍数B．对于压在小方格上、下、左、右四条界线上的塔胞藻，均进行计数C．塔胞藻在计数室中均匀分布，但每一个小方格内的塔胞藻过多D．误把死细胞当作活细胞E．从三角烧瓶中吸出培养液进行计数之前，未将三角烧瓶轻轻振荡几次即从培养液的上方取样22（3）实验结论：Cu对塔胞藻种群数量增长具有抑制作用；在一定范围内，Cu浓度越大，其抑制作用越强。得到上述结论的依据是：①在相同时间内，；②在一定浓度范围内，。222（4）研究人员推测，水体受Cu污染和缺Mg都可能会抑制塔胞藻的光合作用。为探究Cu2污染和缺Mg对塔胞藻光合作用的影响r