紫外分光光度法测定药物含量（第一组）仪器与试药：紫外分光光度仪，容量瓶，电子天平，氢氧化钠等
含量测定：取本品约20mg，精密测定，置250ml量瓶中，加04氢氧化钠溶液50ml溶
解后，加水至刻度，摇匀，精密量取10ml置100ml量瓶中，溶液加04氢氧化钠溶液10ml，加水至刻度，摇匀，制成8ugml的待测品。在257
m处测定吸光度，CxgmlAxE100E715计算。（同时配制相同浓度的对照品）
稳定性：取第一步配制的对乙酰氨基酚溶液，立即放置05h1h15h2h后，在257
m处测
定吸收度，看是否变化。
准确度与精密度：对照品，每一份样品测定6次（测仪器的精密度）
对照品，同一样品制备6份（验证方法的稳定性）
线性和范围：精密量取储备液4045505560ml，分别置100ml量瓶中，加04氢氧
化钠溶液10ml，加水至刻度，摇匀，以溶剂为空白，于（2571）
m处测定吸光度，结果表明对乙酰氨基酚在6496ugml的范围内，吸收度于浓度的线性关系：回归方程为：AabC若r0999则表明呈良好线性关系。
回收率：精密量取储备液，及对照液405060ml，分别置100ml量瓶中，加04氢氧
化钠溶液10ml，加水至刻度，摇匀，测吸光度计算回收率。高中低m样m样’m样”v标v标’v标”
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