部分稳定性和反应性稳定性：稳定禁配物：强氧化剂、酸类、酸酐、碱金属、胺类。避免接触的条件：
聚合危害：不聚合分解产物：
第十一部分毒理学资料急性毒性：动物急性毒性主要作用于中枢神经系统，小剂量表现出神经兴奋，随摄入量增加依次出现兴奋抑制、运动失调、嗜睡、衰竭、无力、麻醉以至死亡。急性吸入病理损伤主要为呼吸道病变，如肺水肿、肺充血和支气管肺炎等。LD50：大鼠经口LD50mgkg7060小鼠经口LD50mgkg3450兔经口LD50mgkg6300兔经皮LD50mgkg7430LC50：大鼠吸入LC50mgm320000ppm10H人吸入LCL0mgm3：
f刺激性：亚急性与慢性毒性：大鼠经口102gkg天，12周，体重下降脂肪肝。亚急性和慢性毒性：
致敏性：
致突变性：微生物致突变：鼠伤寒沙门氏菌11pph。显性致死试验：小鼠经口1～15gkg天，2周，阳性。细胞遗传学分析：人淋巴细胞25pph24h。姐妹染色单体交换：人淋巴细胞500ppm72h。DNA抑制：人淋巴细胞220mmoll。微核试验：狗淋巴细胞，400umoll。致畸性：猴孕后217周经口给予最低中毒剂量（TDL0）32400mgkg，致中枢神经系统和颅面部（包括鼻、舌）发育畸形。大鼠、小鼠、豚鼠、家畜孕后不同时间经口、静脉内、腹腔内途径给予不同剂量，致中枢神经系统、泌尿生殖系统、内分泌系统、肝胆管系统、呼吸系统、颅面部（包括鼻、舌）、眼、耳发育畸形。雄性大鼠交配前30天经口给予240gkg，致泌尿生殖系统发育畸形。致癌性：IARC致癌性评论：对动物致癌性证据有限。其他：小鼠腹腔最低中毒剂量TDL0：75gkg孕9天，致畸阳性。致畸性：
致癌性：
第十二部分生态学资料生态毒理毒性：半数致死浓度LC50：13480mgl96h鱼半数抑制浓度IC50：1450mgl72h藻类生物降解性：BOD5：63土壤半衰期高（小时）：24土壤半衰期低（小时）：26空气半衰期高（小时）：122空气半衰期低（小时）：122地表水半衰期高（小时）：26地表水半衰期低（小时）：65地下水半衰期高（小时）：52地下水半衰期低（小时）：13水相生物降解好氧高（小时）：26水相生物降解好氧低（小时）：65水相生物降解厌氧高（小时）：104水相生物降解厌氧低（小时）：26水相生物降解二次沉降处理高（小时）：67非生物降解性：水中光氧化半衰期高（小时）：320E05水中光氧化半衰期低（小时）：8020空气中光氧化半衰期高（小时）：122空气中光氧化半衰期低（小时）：122生物富集或生物积累性：
其他有害作用：该物质对环境可能有危害，对水体应给予特别注意。
第十r