有防范措施不放过。并按公司的《经济损失赔偿制度》对造成质量事故的个人和部门进行相应的处罚。6、凡发生质量事故的个人和部门，逾期报告或不报告一律作隐瞒质量事故处理，对其质量负责人和领导进行处罚。
文件编号
颁发部门
LSZD006总页数
药品质量验收制度
质管领导小组版本号
1页
2013版
起草者
牛紫琼
审核者
张俊清
批准者
王娟芳
起草日期
2013510审核日期2013515批准日期2013518
一、门店药品进货应严格执行有关法律法规和政策，必须从公司委托的药品批
发企业购货。
二、门店严禁从非法渠道采购药品。
三、门店在接受配送企业统一配送的药品时，应对药品质量进行逐批检查验收，
按送货凭证的相关项目对照实物，对品名、规格、批号、生产企业、数量等进行核
对，做到票、货相符。
四、验收时如发现有货与单据不符、包装破损、质量异常等问题，应及时报告
公司采购和质量管理部门，在接到公司质量管理部门的退货通知后，再作退货处理。
五、验收进口药品，应有加盖委托配送企业质量部红色印章的《进口药品注册
证》和《进口药品检验报告书》复印件，药品应有中文标签和说明书。
六、药品购进票据应按顺序分时分月加封面装订成册，保存至超过药品有效期

f一年，但不得少于三年。
文件编号
颁发部门
LSZD007总页数
药品有效期管理制度
质管领导小组版本号
1页
2013版
起草者
牛紫琼
审核者
张俊清
批准者
王娟芳
起草日期
2013510审核日期2013515批准日期2013518
1、近效期药品：本公司将距药品有效期在六个月以内包括六个月的药品纳入近效期药品管理。2、岗位职责：质量管理部、采购部、营运部以及公司相关人员对本制度实施负责。3、实施要求：1采购部门对近效期药品不得采购。2药品严格执行近期先出的原则。凡药品有效期不到6个月者，养护员应按月填报近效期药品催销表，并一式三份向质量管理部、采供部及业务领导反馈近效期药品信息。各有关部门应积极采取销售或退换货措施，及时进行处理。3对距有效期只有三个月的药品，采购部门要积极落实退换药品的工作；药品一旦超过有效期，必须立即停止销售，并按规定存放到不合格品区，按不合格药品管理制度处理。4药品购进、验收、保管、养护、销售、等过程的记录必须记载药品的有效期，并与实物保持完全一致。

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文件编号
颁发部门
LSZD008总页数
不合格药品管理制度
质管领导小组版本号
1页
2013版
起草者
牛紫琼
审核者
张俊清
批准者
王娟芳
起草日期
2013510r