使药物释放B通过包衣膜溶解使药物释放CDE答案：B
103奥美拉唑肠溶片间次40mg后，0535h血药浓度达峰值，达峰浓度为022116mgL，开展临床试验研究时，可用于检测其血药浓度的方法是A水溶液滴定法B电位滴定法C紫外分光光度法D液相色谱质谱联用法E气相色谱法答案：D
（二）
f某药物的生物半衰期是693h，表观分布容积是100L，该药物有较强的首过效应，其体内消除包括代谢和肾排泄，其中肾排泄占总消除单20。静脉注射该药200mg的AUC是20ughml，将其制备成片剂用于口服，给药1000mg后的AUC为10ughml。104该药物的肝清除率是A2LhB693LhC8LhD10LhE554Lh答案：C
105该药物片剂的绝对生物利用度是A10B20C40D50E80答案：A
106为避免该药的首过效应，不考虑其理化性质的情况下，可以考虑将其制成A胶囊剂B口服缓释片剂C栓剂D口服乳剂E颗粒剂答案：C
f（三）患者，男，60岁，因骨折手术后需要使用镇痛药解除疼痛，医生建议使用曲马多。查询曲马多说明书和相关药学资料：（）曲马多主要抑制5HT重摄取，同时为弱阿片u受体激动剂，对μ受体的亲和性相当于吗啡的13800，其过性代谢产物对μ、δK受体亲和力增强，镇痛作用为吗啡的135；（）曲马多是去甲肾上腺素重摄取抑制剂和肾上腺素α2受体激动剂；（±）曲马多的镇痛作用得益于两者的协同性和互补性作用。中国药典规定盐酸曲马多缓释片的溶出度限度标准：在1小时、2小时、4小时和8小时的溶出量分别为标示量的2545、3555、5080和80以上。盐酸曲马多的化学结构如图：
107根据背景资料，盐酸曲马多的药理作用特点是A镇痛作用强度比吗啡大B具有一定程度的耐受性和依赖性C具有明显的致平滑肌痉挛作用D具有明显的影响组胺作用E具有明显的镇咳作用答案：B
108根据背景资料，盐酸曲马多在临床上使用A内消旋体B左旋体C优势对映体D右旋体E外消旋体答案：A
109曲马多在体内的主要代谢途径是AO脱甲基
fB甲基氧化成羟甲基C乙酰化D苯环羟基化E环己烷羟基化答案：A
四、多项选择题111药物的化学结构决定了药物的理化性质、体内过程和生物活性。由化学结构决定的药物性质包括A药物的ED50B药物的PkaC药物的旋光度D药物的LD50E药物的t12答案：ABCDE
112片剂包衣的主要目的和效果包括A掩盖的药物苦味或不良气味，改善用药顺应性B防潮、遮光、增加药物稳定性C用于隔离药物，避免药物间配伍变化D控制药物在胃肠道的释放部位E改善外观，提高流动性和美观度答案：ABCDE
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