接触药品的容器未经批准的答案：（C）18中国执业药师协会是A接受卫生部委托负责全国执业药师的管理工作B受中国药学会委托负责全国执业药师的管理工作C受法律、法规规定负责全国执业药师的管理工作D受法律、法规规定负责辖区执业药师的管理工作E接受法律、法规及SFDA的委托负责执业药师管理工作答案：（E）19走私、贩卖、运输、制造海洛因或者甲基苯丙胺十克以上不满五十克或者其他毒品数量较大，处A七年以上有期徒刑，并处罚金
fB五年以上有期徒刑，并处罚金C三年以上有期徒刑，并处罚金D七年以下有期徒刑，并处罚金E五年以下有期徒刑，并处罚金答案：（A）20以下属于可以零售的药品是A放射性药品B戒毒辅助药C麻醉药品D第一类精神药E瞿粟壳答案：（B）21以下属于精神药品的管理不正确的是A精神药品原料和制剂的生产单位，必须建立严格的管理制度，设立原料和制剂的专用仓库，并指定专人管理B医疗单位购买的精神药品只准在本单位使用，不得转售，医生根据医疗需要合理使用，严禁滥用C医疗单位购买精神药品必须持“精神药品购用卡”向指定的经营单位购买D第一类精神药品仅限供应县以上主管部门指定的医疗单位使用E第二类精神药品可供各医疗单位使用，也可由指定经营单位凭盖有医疗单位公章的医生处方限量零售答案：（C）22化学药品说明书格式的内容不含A药物相互作用B功能主治C有效期D用法用量E孕妇及哺乳期妇女用药答案：（B）23关于中药饮片的管理不正确的是A中药饮片必须按国家药品标准或“炮制规范”炮制B生产中药饮片，应当选用与药品性质相适应的包材和容器C包装不符合规定的中药饮片不得销售D中药饮片包装必须印有或贴有标签E中药饮片的标签必须注明品名、规格、产地、生产企业、产品批号、生产日期、药品批准文号答案：（E）24上市5年以内的药品不良反应报告范围是A疗效和不良反应B新的不良反应C严重不良反应D报告该药品引起的所有可疑不良反应E罕见不良反应答案：（D）
f25药品批发企业和零售连锁企业质量验收包括的内容是A药品内在质量的物理检验B药品外观的性状检查和药品内外包装及标识的检查C药品外观的性状检查D药品内在质量的化学检验E药品内在质量的生物化学检验答案：（B）26以下叙说与“GSP”有关规定不符的是AGSP认证现场检查由三名GSP检查员组成B“GP认证证书”期满前三个月内企业必须提出重新认证申请C现场检查结束后，检查组提交检查报告，如企业对检查结果产生异r