三个是反键轨道。在基态时，苯分子的6个p电子成对地填入三个成键轨道，这时所有能量低的成键轨道，全部充满了电子，所以苯分子是稳定的，体系能量较低。
f苯分子的大π键可以看作是三个π成键轨道ψ1ψ2ψ3叠加的结果。ψ1使六个碳原子之间的电子密度都加大，ψ2使C2C3，C5C6的电子密度加大，而在C1C2C1C6C3C4C4C5是削弱的。ψ3使C1C2C1C6和C3C4C4C5之间的电子云密度加大，而在C2C3C5C6之间是削弱的。也就是说，ψ2削弱之处，正好是ψ3加强之处。而ψ3削弱之处，正是ψ2加强之处。当ψ1ψ2ψ3叠加之后，六个碳原子中每相邻两个碳原子之间的电子云密度都相等了，所以，苯的CC键长完全平均化了。
五、苯的共振式
苯分子是由下列式子参加共振的：
六、苯的构造式的表示法自从1825年英国的法拉第Faraday首先发现苯之后，有机化学家对它的结构和性质做了大量研究工作，直到今日还有人把它作为主要研究课题之一。在此期间也有不少人提出过各种苯的构造式的表示方法，但都不能圆满的表达苯的结构。目前一般仍采用凯库勒式，但在使用时不能把它误作为单双键之分。也有用一个带有圆圈的正六角形来表示苯环，在六角形的每个角上都表示每个碳连有一个氢原子，直线表示σ键，圆圈表示大π键。
§2苯衍生物的异构、命名及物理性质
一、异构和命名
f单环芳烃可以看作是苯环上的氢原子被烃基取代的衍生物。1一烃基苯只的一种，没有异构体。①简单烃基苯命名是以苯环作为母体，称为某烃某基苯（“某”字可略去）
CH3CHCH32
甲苯
异丙苯
②如烃基较复杂，即取代基较多，或有不饱和键时，也可以把链烃当作母体，苯环当作取代基。
2二烃基苯有三种异构体
3三烃基苯也有三种异构体
4芳基当芳烃分子消去一个氢原子所剩下的原子团叫芳基（Aryl）用Ar表示。C6H5C6H5CH2叫苯基Phe
yl。可用ph表示。叫苄基（苯甲基），可用bz表示。
5芳烃衍生物的命名
f⑴某些取代基（硝基NO2，亚硝基NO卤素X等）通常只作取代基而不作母体。具有这些取代基的芳烃衍生物，命名如：时，芳烃为母体，叫做某取代芳烃。
⑵当取代基为氨基（NH2OHCHOCOOHSO3H等）则把它们看作一类化合物
⑶当环上有多种取代基时，首先选择好母体。选择母体的顺序如下：ORRNH2OHCORCHOCNCONH2COXCOXCOORSO3HCOOJNR3等。在这个顺序中排在后多为母体，排在前的为取代基，如：
二、物理性质：一般为无色有芳香味的液体，不溶于水，相对密度在r