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CH3
OH
10
CH3
HCHO
H或HO
ONa
CH3
HOH2C
OHCH3
CH2OH主

4、①FeCl3②Na
5、(1)用氢氧化钠水溶液,苯酚成酚钠溶于水,然后用分液漏斗分离,再酸化。
(2)、(3)、(4)同样可用氢氧化钠水溶液将相应得酚分离出来。
6、在苯酚分子中引入吸电子基可使酸性增强,其中邻、对位的酸性大于间位,所以酸性由大到小的
顺序为:2,4二硝基苯酚>对硝基苯酚>间硝基苯酚>苯酚
7、水杨醇不溶于碳酸氢钠溶液而容于氢氧化钠溶液,酸化后又可析出,且与三氯化铁溶液反应显蓝
紫色,故可证明分子中含有酚羟基。当用氢溴酸处理,分子中羟基被溴原子取代,有分层现象出现,
证明分子中有醇羟基。
8、(2)、(4)能形成分子内氢键,(1)、(3)能形成分子间氢键。
9、(1)以苯为原料:①浓硫酸(磺化)生成间苯三磺酸②NaOH,△(碱熔)③H
(2)以苯为原料:①C2H5Cl,AlCl3②浓硫酸(磺化)生成4乙基1,3苯二磺酸③NaOH,△(碱熔)④H
(3)苯:①磺化,②NaOH,△(碱熔)③H④HNO2(4)由上制得苯酚钠,再加C2H5I即可。(5)①由上得苯酚②Cl2,△③Cl2,△制得2,4二氯苯酚④NaOH⑤CH2ClCOOH(6)①由上制得苯酚钠②CH3I③硝化
OH
OH
NOH
8
同3
2CH32CCH2H3C3C
CCH33HNO3H3C3C
CCH33
H2SO4
NO2
(9)①制取苯酚②磺化→对羟基苯磺酸③Cl2④H1O,H,△(10)①制取苯酚②C2H5Cl,AlCl3③Br2,FeCl310、
CH3CHCH2
Cl2500℃
HOClCH2ClCHOHCH2ClCaOH2ClCH2CHCH2O
同6
OCH3①磺化
②碱熔
OCH3ONa
ClCH2CH
CH2
O
OCH3OCH2CH
CH2O

H3O
OCH3OCH2CHOHCH2OH
16
f11、(1)①磺化,碱熔→间苯二酚钠②CH3I
2
CH2CH2OHNaOH
OH
CH2CH2OH
PCl5
ONa
CH2CH2BrONa
O
(3)①磺化,NaOH,△(碱熔),H→对甲苯酚②CH3COCl,AlCl3
12、该化合物结构式为:
A
O或O
O
OB
OH
或HO
OH
OH
13、A
OCH3
OHB
CCH3I
第十二章醛、酮
1、(1)3甲基戊醛(2)2甲基3戊酮(3)甲基环戊基甲酮(4)间甲氧基苯甲醚
(5)3,7二甲基6辛烯醛(6)α溴代苯乙酮(7)乙基乙烯基甲酮
(8)丙醛缩二乙醇(9)环己酮肟(10)2,4戊二酮(11)丙酮2,4二硝基苯腙
O
2、1CH3CHCHCHO2
C
O3
CH3CH3
HO4
CH2CH2CHO
5
NHNCH26CH32CNNHCONH27
CH2CH2COCH3
8CH3CHBrCHO
9OO
10
O
CHOOH
3、略
4、(1)CH3CH2CH2OH(2)CH3CH2CH(OH)C6H5(3)CH3CH2CH2OH
(4)CH3CH2CH(OH)SO3Na(5)CH3CH2CH(OH)CN
(6)CH3CH2CH(OH)CH(CH3)CHO(7)CH3CH2CHC(CH3)CHO
O8CH3CH2CH2OH9CH3CH2CHO
10CH3CHBrCHO
11CH3CH2COOr
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