使用文明
用语。
中药库管理制度
一、根据本院医疗需要，编制药品购置计划，经科主任审查，报院长
批准后执行。
二、采购时应严格执行采购计划。对质量有疑、虫蛀、霉烂、变质、
失效、假药等，严禁采购、入库。
三、购入、调进或退库的药品，由采购人或经手人根据原始单据填写
入库单，会同保管人员，共同对药品数量、质量进行验收，合格无误，方
可入库存。验收人员须在单据上签字盖章，以示负责。采购人员凭验收签
字后的发票，办理财务报销手续。
四、应定期对库存药品进行检查，注意药库室内温度、湿度、通风及
光线等，防止虫蛀、鼠咬、发霉、泛油、变色、风化等。药材仓库应定期
f精心整理
熏仓。药品应按其性质分类定位存放，标签醒目。库房应保持整洁。每季进行一次清库查点，合理报损，做到帐物相符。
五、毒性药品应严格按有关规定管理。贵重药品应专人专柜加锁保管，严格执行领发手续，及时清点，做到帐物相符。
六、领药时应提前编造领药单，保管员根据库存量填写出库单，并由领药人点数签字，一式三联作出库、记帐、领药凭证。药库不得配发处方。抢救病人急需配发时，应及时补办手续，不得凭处方记帐。
七、凡需加工炮制的药材，由加工炮制人员领出，按要求加工炮制后，重新入库。入库前保管员对数量、质量进行验收，损耗应在规定限度内。
八、药品统计报表应做到正确及时，药品实行数量统计、金额管理。认真执行药价政策。

f精心整理
中药饮片购进管理制度
一、所购中药饮片必须是合法生产企业生产的合法药品；
二、所购中药饮片应有包装，包装上应有品名、规格、生产企业、生
产日期，实施批准文号管理的中药饮片还应有药品批准文号和生产批号；
三、购进进口中药饮片应有加盖供货单位质量管理机构原印章的《进
口药材批件》及《进口药材检验报告书》复印件；
四、该炮制而未炮制的中药饮片不得购入。

f精心整理
中药饮片验收管理制度
一、验收员应按照法定标准和合同规定的质量条款对购进的中药饮片
进行逐批验收；
二、验收时应同时对中药饮片的包装、标签及有关要求的证明或文件
进行逐一检查；
三、验收应按照规定的方法进行抽样检查；
四、验收应按规定做好验收记录，记载供货单位、数量、到货日期、
品名、规格、生产厂商、生产日期、质量状况、验收结论和验收人员等项
内容；实施批准文号管理的中药饮片还应记载药品的批准文号和生产批
号；
五、验收记录应保存至超过药品有效期一年r