采购员岗前培训试题
姓名
岗位
成绩
一、填空题（每空2分，共40分）
1．首营企业是指
。
2．首营品种是指
。
3．采购药品，应向供货单位索取：
、
、
等复印件，以及供货单位
法人授权委托书以及委托人的身份证明文件。
4．对首营企业应该审核是否超出有效证照所规定的
和
。
5．首营企业的审核由采购部填写
，经采购部、质量管理部
审核和总经理批准后，签订
或含有质量条款的购销合同。
6．采购部应建立
和
档案。
7．对首营品种应进行合法性和质量基本情况的审核，内容包括药品
、
、
、
等复印件，以上资料均需加盖供货企原
印章。
8、首营品种应索取加盖
的
。
9、购进药品应根据
、
的原则，编制采购计划应
有质管部门参加。
10、整件药品应有
。
f二、问答题（每题20分，共60分）1、对于购货合同，应包括哪些质量条款
2、购进记录内容应包括哪些3．请解释药品管理法对假劣药品如何定义
f答案：
一、填空题1、购进药品时，与公司首次发生供需关系的药品生产或经营企业。2、向某一药品生产企业首次购进的药品含新规格、新剂型、新包装等。3、供货单位的《药品生产经营许可证》、《营业执照》、GMP／GSP认证证书、销售人员4、生产经营范围、经营方式5、首次经营企业审批表、质量保证协议书6、首营企业、首营品种7、生产批准文件、法定质量标准、商标注册证、价格批文8、供货单位质检专用章、药检报告书9、按需购进、择优选购10、产品合格证
二、问答题：1、答：1工商间购销合同中应明确：①药品质量符合质量标准和有关质量要求②药品附产品合格证；③药品包装符合有关规定和货物运输要求。2商商间购销合同中应明确：①药品质量符合质量标准和有关质量要求；②药品附产品合格证；③购入进口药品，供应方应提供符合规定的证书和文件；④药品包装符合有关规定和货物运输要求。2、答：购进记录应注明药品名称、剂型、规格、单位、数量、产品批号、有效期、生产单位、供货单位、购进日期等项内容。记录保存至超过药品有效期后一年，但不得少于三年3、答：（一）、有下列情形之一的，为假药：1、药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的；2、以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。有下列情形之一的药品，按假药论处：1、国务院药品监督管理部门规定禁止使用的；2、依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的；3、变质的；4、被污染的；5、使用依照本法必须取得批准文r