第3节伴性遗传
※精品试卷※
1．下列有关性染色体的叙述正确的是
A．性染色体上的基因都可以控制性别
B．性别受性染色体控制而与基因无关
C．性染色体在所有细胞中成对存在
D．女儿的性染色体必有一条来自父亲
答案：D
2．一对正常夫妇生了“龙凤双胞胎”，其中男孩色盲，女孩正常。则此夫妇的基因型为
A．XbY，XBXB
B．XBY，XbXb
C．XbY，XBXb
D．XBY，XBXb
答案：D
3．人类钟摆型眼球震颤是伴X染色体显性遗传病，下列基因传递途径不可能发生的是
A．外祖父→母亲→女儿
B．外祖母→母亲→儿子
C．祖母→父亲→女儿
D．祖母→父亲→儿子
答案：D
4．如图是一种伴性遗传病的家系图。下列叙述错误的是
A．该病是显性遗传病，Ⅱ－4是杂合体B．Ⅲ－7与正常男性结婚，子女都不患病C．Ⅲ－8与正常女性结婚，儿子都不患病D．该病在男性人群中的发病率高于女性人群答案：D5．人类血友病为伴X染色体隐性遗传病，下列有关该病的预测正确的是A．外祖父母都患病，则外孙女一定患病B．父亲患病，则女儿一定患病C．母亲患病，则儿子一定患病
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fD．祖父母都患病，则孙子一定患病
※精品试卷※
解析：人类血友病为伴X染色体隐性遗传病，外祖父母都患病基因型分别为XhY和XhXh，其女儿一定患病基
因型为XhXh，但女婿可能正常基因型为XHY，故外孙女不一定患病基因型可能为XHXh；父亲患病基因型为XhY，
但母亲可能正常基因型为XHXH或XHXh，故女儿不一定患病基因型可能为XHXh；母亲患病基因型为XhXh，不管父
亲是否患病，则儿子一定患病基因型一定为XhY；祖父母都患病基因型分别为XhY和XhXh，其儿子一定患病基
因型为XhY，但儿媳可能正常基因型为XHXH或XHXh，故孙子不一定患病基因型可能为XHY。
答案：C
6．下图是人类红绿色盲的遗传系谱图基因用B、b表示，请分析回答：
1控制人类红绿色盲的基因位于________染色体上，患者的基因型可表示为________________。此类遗传病的遗传特点是
______________________________________________________。2写出该家族中下列成员的基因型：4．________，10________，11________。314号成员是色盲患者，其致病基因是由第一代中的某个个体传递来的。用成员编号和“→”写出色盲基因的传递途径：_____________________________________________________。4若成员7号与8号再生一个孩子，是色盲男孩的概率为________，是色盲女孩的概率为________。解析：1人类红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病，男性患者多于女性患者，有隔代交叉遗传现象，并且女性患者r