018河北邯郸摸底下列关于人类遗传病的叙述中错误的是A、人类遗传病是指由于遗传物质改变而引起的疾病B、抗维生素D佝偻病、哮喘病和猫叫综合征三种遗传病中只有第一种遗传时符合孟德尔遗传定律
fC、21三体综合征患者体细胞中染色体数目为47D、单基因遗传病是指受一个基因控制的疾病解析人类遗传病的产生原因是遗传物质发生了改变A正确；抗维生素D佝偻病为伴X显性遗传病遗传遵循孟德尔遗传定律哮喘病为多基因遗传病猫叫综合征病因是染色体缺失B正确；正常人染色体数目为4621三体综合征患者染色体数目为47C正确；单基因遗传病是指受一对等位基因控制的疾病D错误。答案D6、一对正常的夫妇婚配生了一个XO型且色盲的孩子下列说法错误的是A、患儿的X染色体来自母方B、患儿的母亲应为色盲基因的携带者C、该患儿的产生是由于精子的形成过程中性染色体非正常分离所致D、该患儿在个体发育过程中细胞内性染色体最多时为1条解析该夫妇都不是色盲所以丈夫的基因型为XBY孩子的色盲基因来自妻子所以A、B项正确；孩子只有一条性染色体且来自母亲所以父亲精子中没有性染色体说明精子形成过程中性染色体分离不正常C项正确；患儿体细胞中只有一条X染色体发育过程中要进行有丝分裂在有丝分裂后期染色体数目暂时加倍会有两条性染色体D项错误。答案D7、经典高考题人类红绿色盲的基因位于X染色体上秃顶的基因位于常染色体上。结合下表信息可预测图中Ⅱ－3和Ⅱ－4所生子女是BBBbbb非秃男秃顶秃顶顶非秃非秃女秃顶顶顶
f1A、非秃顶色盲儿子的概率为41B、非秃顶色盲女儿的概率为81C、秃顶色盲儿子的概率为8D、秃顶色盲女儿的概率为14解析用基因a表示人类红绿色盲基因结合秃顶的基因型、表现型和性别可确定Ⅱ－3和Ⅱ－4的基因型分别为BbXAXa、BBXaY他111们所生子女中非秃顶色盲儿子BBXaY的概率为2×4＝8非秃顶色111盲女儿B_XaXa的概率为1×4＝4秃顶色盲儿子BbXaY的概率为211×4＝8秃顶色盲女儿bbXaXa的概率是0。答案C8、人类的X基因前段存在CGG重复序列。科学家对CGG重复次数、X基因表达和某遗传病症状表现三者之间的关系进行调查研究统计结果如下注密码子GCC丙氨酸
≈15
≈26
≈50CGG重复次数
＜50000X基因的mRNA50505050分子数细胞X基因编码的蛋白10004001200质分子数细胞无症症状表现轻度中度重度状下列分析不合理的是A、CGG重复次数不影响X基因的转录但影响蛋白质的合成B、CGGr