期
审核日期
颁发部门质量管理部
批准日期生效日期
目的：加强设备管理，保障其安全正常运行。
王春喜
适用范围：公司所有计量器具、仪器设备的管理。
执行部门：所有部门内容：
1、本制度适用于公司所有计量器具、仪器设备的管理。2、各部门应建立仪器设备等固定资产台帐，每年检查一次。3、仪器设备应定期进行检修、保养，保证其正常运转。
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4、按时填写设备使用、维护保养及维修记录并建档保存。5、仪器设备的报损由各部门提出申请，报企业负责人批准。6、门店每年必须将计量器具报检定部门检定一次。7、禁止使用无制造许可证、合格证的计量器具。8、计量器具在使用中不得擅自进行调试或使用超期限的计量器具。
质量管理制度
题目：药品进货验收的管理制度
依据：《中华人民共和国药品管理法》《药品经营质量管理规范》
编号：BJYSTG014版号：NO003
页数：共1页
起草人郭小淑
审核人殷秀琴
批准人王春喜
起草日期
审核日期
批准日期
颁发部门质量管理部
生效日期
目的：把好药品进货质量关，确保所经营药品质量合格。
使用范围：门店
执行部门：门店
内容：
1、药品购进必须严格执行《药品管理法》、《药品经营质量管理规范》等有关法律、法规和政策，依法购入。
2、门店药品必须从零售总店的配送中心配货，门店不得自行从其它渠道采购药品。3、门店应及时向配送中心报送要货计划，要货计划应做到优化存储结构、保证经营需要、避免积压滞销。4、门店设置质量验收员，负责对总部配送药品的质量验收工作，质量验收员应经专业或岗位培训，并由地市级（含）以上药品监督管理部门考试合格，发给岗位合格证书后方可上岗。5、质量验收员依据配送中心的配送单，对进货药品的品名、规格、数量、有效期、生产厂家、批号等逐一进行验收，并对其包装进行外观检查，检查药品外观质量是否符合规定，有无药品破碎、渗漏等问题，经验收后在配送单上签字并注明验收结论。6、验收合格的药品方可在门店销售，不合格药品应存放在不合格品区，及时退回
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配送中心并向总部质管部报告。
7、配送中心配送到门店的所有药品都必须经验收合格后方可上架销售，杜绝不经验收就直接上架销售。门店质量管理员应负责监督检查。
8、配送单作为验收记录应保存至超过药品有效期一年，但不得少于三年。
质量管理制度
题目：药品陈列的管理制度
依据：《中华人民共和国药品管理法》《药品经营质量管理规范》
编号：BJYSTG015版号：NO003
页数：共1r