抗菌药物临床应用管理工作制度
为加强抗菌药物安全、规范、合理使用特制订本制度
一、抗菌药物管理工作组负责对诊所菌药物临床应用与细菌耐药情况进行监测，定期分析、评估监测数据并发布相关信息，提出干预和改进措施。二、抗菌药物管理工作组对纳入《抗菌药物采购供应目录》的采购品种要进行临床评价，由临床医师、药师填写抗菌药物临床应用评估表，反馈意见。内容包括该药物的不良反应监测结果，临床疗效评价结果，临床用量等情况。三、不良反应发生率频繁高、安全性低、效价低的品种，根据临床医师或临床药师填写药品不良反应监测报告和抗菌药物临床应用评估表，经抗菌药物管理工作组评估，决定是否继续使用。四、定期发布细菌耐药信息，建立细菌耐药预警机制，对耐药率较高的抗菌药物，根据抗菌药物动态监测及超常预警制度，进行效价评估，采取相应措施。五、违规使用抗菌药物，如超适应证、超剂量使用的抗菌药物等，除按规定处理外，还应通报警示，以防止再次发生。六、诊所应定期组织医师、药师对抗菌药物使用情况进行分析、汇总、评估，提出适合本诊所的抗菌药物临床应用持续改进意见，并推广实施。七、利用信息化手段，不断地促进和提高抗菌药物合理应用水平。
济新诊所（宣）
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