数算进去的，如果微核是大部分脱离胞浆的话就不能算进去，还要鉴别胞浆中的假微核，有可能是染料或者是杂质，注意具体区分。记录格式为横10个纵10个，记录一个起始坐标和结束坐标另外计数200个淋巴细胞看其返组细胞占总淋巴细胞的百分率，也称为淋巴细胞转化率，（这个看什么地方，有些地方是不要求报的）染色体出来的结果如果是异常的话，我们可以建议它去做显带分析，微核侧重于筛查，体检我们现在所说的染色体和微核都属于不稳定因素（于它的影响因素相关），不同于显带染色体核型分析
接种：在接种染色体项目血培养时，要先在培养中先加秋水仙素差不多4滴，后再加血接种，进行培养微核是不需要加秋水仙素的微核接种一瓶染色体两瓶染色体制片需无菌操作点酒精灯染色时，配制磷酸缓冲液11PH为68或74再取吉姆萨染液进行混合，用此染液进行染色30分钟后用水冲洗干净晾干即可。（吉姆萨染液：磷酸缓冲液91）
10月13号淋巴细胞转化率是指转化的淋巴细胞占总的淋巴细胞总数的比例。转化淋巴细胞转化未转化的淋巴细胞转化后：疏松的幼淋细胞有胞浆未转化：致密的成熟细胞核一般染色很深几乎看不到胞浆稍小在镜下的中性细胞不算在内淋巴细胞计数时，疏松可无胞浆的细胞归到转化的淋巴细胞数（可能由于制片的原因胞浆丢失）今天练习镜下看微核的片子，对微核包括的三个项目进行分析，重点学习淋巴细胞转化率相关的转化细胞与未转化细胞的特征平时计数500组，熟练的话计数200组即可。微核计数1000个细胞如果微核出现超过6个时要多加计数到200010月14号上午镜下分析微核、计数下午跟踪学习染色体制片的流程在发淋巴细胞转化率时，如果比例是901就报90。超过90的都按正常的范围报对于片子中不同部位出现的微核比例个数不一定都是一样的，但是最基本的就是两者差别不是过大，正常的必须都在正常范围。淋巴细胞转化率的比例也是一样的。简单点说是，没什
f么校准的标准。微核的制片流程：①培养72H（不用加秋碱），去上清②加低渗液KCL3毫升，混匀14下左右③加固定液2毫升平均7下混匀④1250RPM离心7分钟，去上清⑤固定液加至5毫升，吹打混匀⑥静置至少20分钟，再离心7分钟去上清，混匀⑦滴片（冰玻片无需过火，过火也行，但时间稍短）大概滴23滴⑧晾干⑨配染液染色30分钟（Giemsa瑞氏2：1）磷酸缓冲液（1：1）磷酸氢二钠2388gl磷酸二氢钾908gl⑩后用水冲干晾干
染色体在制片流r