验码
四、简答题1、什么是药品电子监管码？（10分）
2、通过药品电子监管码能查询到哪些药品信息？（10分）
3、药品电子监管码的主要功能有哪些？（20分）
4、药品电子监管码扫码注意事项有哪些？（20分）
f药品电子监管码培训试题答案
一、填空题1药品、最小销售包装单位、一件一码2203进货检查验收、销售、监管网数据库4见码必扫、核注核销5查询、追溯、管理6入库、出库7核对、上传8技术指导、日常监管、电子监管品种9收货单位、单据编号10电子监管相关软件、扫描设备、电子钥匙二、判断题1、×2、√3、×4、√5、√三、选择题。1、ABC2、ABCDE3、A4、ABCDE、5、ABC四、问答题。1、中国药品电子监管码是对药品实施电子监管，为每件最小销售包装单位的药品赋予的电子标识标签。每件药品的电子监管码唯一，即“一件一码”，好像人的身份证，也就是药品的电子身份证。2、可以获得的信息有：药品通用名、剂型、规格；生产企业、生产日期、生产批号、有效期等。3、将监管码对应的药品生产、流通、使用等动态信息实时采集到数据库中，通过覆盖全国的无缝网络、支持数百万家企业数千万亿件产品的超大型数据库和专业化的客户服务中心，为政府从源头实现质量监管建立电子档案、对市场实现跟踪追溯、索证索票、实施进货检查验收、建立购销电子台账和问题药品召回提供了信息技术保障。4、注意事项：（1）每件药品最小包装具有唯一的监管码，散货品种扫描时每个品种最小包装均需扫描。（2）电子监管码上传时显示该监管码不存在或者无法上传的，操作人员立即报告质量管理部，并由质量管理部联系中国药品电子监管网解决。（3）电子监管员应对扫描的原始数据妥善保管，便于监管时查询。（4）数据采集器及电子钥匙由使用人负责妥善保管。（5）对未按规定加印或贴中国药品电子监管码，或监管码的印刷不符合规定要求的，应拒收。监管码信息与药品包装信息不符的，应当及时向供货ABCDE单位查询，未得到确认之前不得入库，必要时向当地药品监督管理部门报告。
fr