超剂量的处方，不合格处方及时跟医生沟通，医生修改后才发药。发药时交代病人药品的用法，用量及注意事项。拆零药品：拆零药品的记录，设立专门的拆零柜台，配备必要的拆零工具。7药品不良反应报告按照介休市市场和质量监督管理局的要求，医院有负责人员负责上报工作。8卫生和人员健康严禁把生活用品和其他物品带入药房，放入货架，个人生活用品统一集中存放专门位置，不得放在药品货架或柜台中。每年定期组织一次全体药房人员健康体检。三、制剂配制情况
f我院没有开展制剂项目四、接受食品药品监督管理局监查情况
抽查药品检验都合格，没有质量问题五、医疗器械质量管理体系
一、医院设立以院长为组长，各科室主任为成员的安全管理组织，认真贯彻和遵守国家关于医疗器械质量管理的方针、政策、法律及有关规定。
二、建立医疗器械质量管理制度六、医疗器械质量管理制度执行情况
一、按照医疗器械、耗材、试剂等采购、收货、验收的规定，建立验收、储存、养护台账，做好各种记录手续。
二、为保证购进的医疗器械的质量和使用安全，杜绝不合格医疗器械进入，我院对购进的医疗器械所具备的条件以及供应商所具备的资质做出了严格的规定。
三、做好日常保管工作。四、做好医疗器械日常维护工作。五、做好日常保管工作。六、为加强不合格医疗器械的管理，防止不合格医疗器械进入临床，我院严格按照医疗器械不良反应上报的制度，如有医疗器械不良反应发生，应清事发地点、时间、不良反应或不良事件基本情况，并作好记录和上报。
通过此次的自基本上能达到药品和医疗器械质量管理规定的要求，望上级领导对我院的工作提出宝贵的意见。在以后的工作中一定再接再厉，把我院的药品与医疗器械管理质量做得更好。
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