到货日期、验收合格数量、验收结果等内容。
f验收人员应在验收记录上签署姓名和验收日期。56验收员对购进手续不齐、不合格或质量有疑问、未按规定加印加贴
中国药品电子监管码的药品，应予以拒收，由验收人员填写拒收报告单并在验收记录中注明不合格事项及处置措施，及时报告质量管理人员处理。
57验收合格的药品应及时上架，实施电子监管的药品，按规定进行药品电子监管码扫码，并及时将数据上传至中国药品电子监管网系统平台。
相关文件：1、《药品采购、验收、销售操作规程》2、《药品购进质量验收记录》
f药店管理文件
文件名称：药品陈列管理制度
编号：ZD052014
起草人：
审核人：
批准人：
起草日期：
批准日期：
执行日期：
变更记录：
版本号：
1、目的：为确保企业经营场所内陈列药品质量，避免药品发生质量问
题。
2、依据：《药品经营质量管理规范》。
3、适用范围：企业药品的陈列管理
4、责任：营业员、养护员对本制度实施负责
5、内容：
51陈列的药品必须是合法企业生产或经营的合格药品。
52陈列的药品必须是经过本企业验收合格，其质量和包装符合规定的
药品。凡质量有疑问的药品一律不予上架销售。
53药品应按品种、规格、剂型或用途以及储存条件要求分类整齐陈列，
类别标签应放置准确，物价标签必须与陈列药品一一对应，字迹清晰；药品
与非药品，内服药与外用药，处方药与非处方药应分柜摆放。
54处方药不得开架销售。
55拆零药品必须存放于拆零专柜，做好记录并保留原包装标签至该药
品销售完为止。
56需要冷藏保存的药品只能存放在冷藏设备中，按规定对温度进行监
测和记录，并保证存放温度符合要求，不得在常温下陈列，需陈列时只陈列
空包装。
f57陈列药品应避免阳光直射，有冷藏等特殊要求的药品不应陈列58陈列的药品应每月进行检查并予以记录，发现质量问题应及时通知质量管理人员复查。59用于陈列药品的货柜、橱窗等应保持清洁卫生，防止人为污染药品510经营非药品应设置专区，与药品区明显隔离，并有醒目标志。相关文件：1、《陈列药品质量检查记录》
f药店管理文件
文件名称：药品销售管理制度
编号：ZD062014
起草人：
审核人：
批准人：
起草日期：
批准日期：
执行日期：
变更记录：
版本号：
1、目的：加强药品销售环节的质量管理，严禁销售质量不合格药品。
2、依据：《药品经营质量管理规范》。
3、适用范围：适用于本企业销售药品的质量管理。
4、责任r