色体（XY型）或W染色体（ZW型）上的基因所控制的遗传性状只局限于雄
性或雌性上表现的现象。
从性遗传：它是位于常染色体上的基因所控制的性状，是由于内分泌及其他关系使某些性状或只出现
于雌雄一方，或在一方为显性，另一方为隐性的现象。
连锁遗传：指在同一同源染色体上的非等位基因连在一起而遗传的现象。
基因突变：指基因内部发生了化学性状的变化，与原来的基因形成对性关系。
同义突变：由于生物的遗传密码子存在兼并现象，在某一碱基改变后，在原来的某种aa的位置译成同
一种aa，此现象称同义突变。
错义突变：由于bp的替换，使一种aa的密码子变为另一种aa的密码子，在合成多肽时，译成了不同
的aa，从而引起基因突变。此观点称错义突变。
移码突变：在正常的DNA分子中，1对或少数几对邻接的核苷酸的增加或减少，造成这一位置之后的
一系列编码发生移位错误的改变，这种现象称移码突变。
突变率：指突变的配子数占总配子数的百分率。
中性突变：某此突变不影响生物的正常代谢过程。
诱变突变：又称人工突变，指人为地对生物体施加物理或化学因素所引起的突变，可分为物理诱变和
化学诱变。
突变的重演性：指相同的基因突变可以在同种生物的不同个体上重复发生。
缺失：指染色体的某一区段丢失了
顶端缺失：染色体缺失了包括端粒在内的染色体末端区段
中间缺失：染色体缺失了一条臂的内部区段
端着丝粒染色体：缺失一整条臂的染色体
缺失杂合体：细胞内某对染色体中一条为缺失染色体而另一条为正常染色体
缺失纯合体：带有一对缺失相同区段同源染色体的个体
环状染色体：一条染色体两个臂都发生顶端缺失，还可能发生两端的断头相互连接形成的染色体
缺失环：中间缺失杂合体在偶线期和粗线期可能观察到二价体上形成环状或肿瘤状突起
假显性现象：有时染色体片段缺失后，其非缺失同源染色体上的隐性等位基因不被掩盖而表现
重复：是指染色体多了自身的某一区段
顺接重复：是指重复区段与原有区段在染色体上排列方向相同
反接重复：是指重复区段与原有区段的排列方向相反
错位重复：重复区段并不总是与原有区段邻接，当重复区段出现在同一染色体的其他位置称为错位重
复
重复杂合体：指细胞内某对同源染色体，一条为重复染色体而另一条为正常染色体
重复纯合体：指含有一对发生相同重复同源染色体
重复环：重复区段较长，重复区段会被排挤出来，称为二价体的一个突出的环或瘤
剂量效应：随着细胞内基因拷贝数增加，基因的表现能r