的测定可以更好地反映B细胞生成和分泌胰岛素的能力。
20、乳酸测定：NADH被氧化为NAD可在340
m处连续监测吸光度下降速度。（340
m有特征性光吸收）
NADH和NADPH在
21、血脂蛋白电泳图（自阴极起）：乳糜微粒，B脂蛋白，前B脂蛋白，A脂蛋白。22、脂蛋白超速离心法：CMVLDL，IDL，LDL，LP（A），HDL（密度从小到大，分子从大到小）。脂蛋白结构的主要成分
脂蛋白
脂质
载脂蛋白
CMVLDLIDL
TG90，TC10TG60，TC20
TG35，TC35
1，ApoB48
10，ApoB100、c
、i
15，ApoB100、E
LDLHDL脂蛋白（a）
TG10，TC50TGv5，TC20
TG10，TC50
20，ApoB100
50，ApoAI、A
20，ApoB100、Apoa
23、CM90含TG，VLDL中TG占一半以上（称为富含甘油三酯的脂蛋白（RLP），IDL中的载脂
蛋白以ApoB100为主，占6080，LDL（胆固醇含量最高）中几乎全部为
ApoB100（占95以
上）HDL（ApoA1和ApoA4）中脂质和蛋白质各占一半。LP（A）可作为动脉粥样硬化的独立危险因
素指标，直接在肝中产生。
24、肝脏是载脂蛋白合成部位。ApoAI由肝和小肠合成，是组织液中浓度最高的载脂蛋白。25、运输内源性胆固醇的脂蛋白主要是LDL
2
f载脂蛋白的分类和所在位置载脂蛋白
分布
ApoAI
HDL含大量，CM、VLDLLDL含少量
ApoA

HDLCM、VLDL含少量
ApoAWApoa
HDLLpa
ApoB48
CM
ApoB100
VLDLIDL、LDL
ApoCIApoC

VLDLCM、VLDL、新生HDL
ApoE
CM、VLDL、IDL、HDL
26、脂蛋白受体：LDL受体：APOBE受体（配体：ApoBlOO、ApoE）VLDL受体：肝内基本没有，配体为ApoE
27、肝素引起LPL酶释放入血称为肝素后现象，ApoCII是激活剂（促进VLDL的代谢），ApoCIII是抑制剂。
LCAT（卵磷脂胆固醇酰基转移酶）最优底物是新生的
HDL（ApoAI可活化）。
28、胆固醇是胆汁酸唯一前体和所有类固醇激素包括性激素和肾上腺素的前体。
29、冠心病的独立危险因素：CM、VLDL残粒；变性LDLB型LDLLP（a）
高脂蛋白血症的分型及特征
分型增加的脂血清脂质浓度蛋白
血清载脂蛋白
ICM
TC：Ntof
TG
B48fAfCJf

aLDL
b
TCfTGN
B100f
血清外观
电泳
原因
奶油样表层下
层透明
原点深染
透明或轻度浑
浊
深B带
LPL活性降低ApoC
缺乏
LDL受体缺陷或活性降低LDL异化障碍
LDLVLDL
TCffTGf
BfCmf
C
f浑浊
深B带深不明VLDLDL转换亢进前B带
出IDL
TC
ff
C
f
TGff
Eff
Cmf浑浊
宽B带
ApoE异常
3
fIVVLDL
TC：Ntof
c
f
TG：
Ef
Cmf浑浊
深前3带
VLDL合成亢进VLDL处理速率变慢
CMVVLDL
TCTGff
fC
ffCmffEff
奶油样表层下原点及前
层浑浊
3带深染
LPLr