2017年医疗器械相关知识培训试题
姓名：一、选择题（每题4分，共20分）
分数：
1、（
）医疗器械经营企业应当建立质量管理自查制度，并于每年年底前向所在地设区的市级食品药
品监督管理部门提交年度自查报告。
A第一类
B第二类
C第三类
D全部类别
2、进货检查记录和销售记录应当保存至医疗器械有效期后（
）年，无有效期的，不得少于5年。
A1年
B2年
C3年
D5年
3、通过检查的经营企业，其《医疗器械经营许可证》有效期（
）
A5年
B3年
C2年
D1年
4、医疗器械经营企业经营无合格证明文件、过期、失效、淘汰的医疗器械，或者使用未依法注册的医疗
器械的（
）
A责令改正
B没收违法经营的医疗器械
C货值金额1万元以上的，并处
2万元以上5万元以下罚款
D情节严重的，责令停产停业，直至吊销相关证照
5、库内应实行色标管理，各区色标一般如下：（
）
A、合格区和发货区为绿色、不合格区为红色、待验区和退货区为黄色
B、合格区和发货区为绿色、不合格区和退货区为红色、待验区为黄色
C、合格区为绿色、不合格区和退货区为红色、待验区和发货区为黄色
D、合格区、不合格区、待验区、退货区均为黄色
二、多选题（每题5分，共30分）
1、医疗器械经营企业应当从有资质的
购进医疗器械。
A生产企业
B医疗机构
C个人
D经营企业
2、《医疗器械经营许可证》事项的变更分为许可事项变更和登记事项变更。许可事项变更包括

。
A经营场所、仓库地址
B经营方式、经营范围
C法定代表人、企业负责人
D住所
3、有下列情形之一的，食品药品监督管理部门可以对医疗器械经营企业的法定代表人或者企业负责人进
行责任约谈。

A经营存在严重安全隐患的
B经营产品因质量问题被多次举报投诉或者媒体曝光的
C信用等级评定为不良信用企业的
D食品药品监督管理部门认为有必要开展责任约谈的其他情
形
4、有下列情形之一的，由县级以上食品药品监督管理部门责令改正，并按照《医疗器械监督管理条例》
第六十八条的规定予以处罚：

A、经营的医疗器械的说明书、标签不符合有关规定的
fB、经营企业未依照本办法规定建立并执行医疗器械进货查验记录制度的
C、食品药品监督管理部门责令停止经营后，仍拒不停止经营医疗器械的
D、从事第二类、第三类医疗器械批发业务以及第三类医疗器械零售业务企业未依照本办法规定建立并执
行销售记录制度的。
5、医疗器械标签一般应当包括
等内容。
A、产品名称、型号、规r