：人类遗传病的监测和预防；人类遗传病的类型及危害．分析：1、伴X显性遗传病的特点是：男病母女病，女正父子正，即男患者的母亲和女儿均患病，正常女子的父亲和儿子都正常；2、伴X隐性性遗传病的特点是：女病父子病，男正母女正，即女患者的父亲和儿子都患病，正常男子的母亲和女儿都正常．3、常染色体遗传病的特点是男女患病几率相等．ddDDdd解答：解：A、抗维生素D佝偻病是X染色体显性遗传，XX×XY→XX、XY，女儿全部有病，儿子正常，应该选择生男孩，A正确；B、红绿色盲症是X染色体隐性遗传，XX×XY→XX、XY，女儿全部正常，儿子有病，应该选择生女儿，B错误；C、苯丙酮尿症是常染色体隐性遗传病，Aa×Aa→1AA：2Aa：1aa，后代男女均有的概率患病，需要产前基因诊断，C错误；D、并指症是常染色体显性遗传病，Tt×tt→1Tt：1tt，后代男女均有的概率患病，需要产前基因诊断，D错误．故选：A．点评：本题考查常见的人类遗传病，要求考生识记几种常见的人类遗传病的特点，能准确判断表中各种遗传病的遗传方式，进而根据表中所给的基因型判断子代表现型，再选出正确的选项即可，属于考纲识记和理解层次的考查．8．下列有关人类遗传病的说法正确的有几项（）①单基因遗传病是由单个基因控制的遗传病②21三体综合征患者是由染色体异常引起的三倍体个体③可通过羊水检测、B超检查、DNA测序分析等基因诊断手段来确定胎儿是否患有镰刀型细胞贫血症④禁止近亲结婚可降低隐性遗传病在群体中的发病率⑤成功改造过造血干细胞，凝血功能全部恢复正常的某女性血友病患者与正常男性结婚后所生子女的表现型为儿子全部患病，女儿全部正常．A．二项B．三项C．四项D．五项考点：人类遗传病的类型及危害．分析：单基因遗传病是指由一对等位基因控制的遗传病；21三体综合征患者是由染色体异常引起的人的第21号染色体多了一条的个体；镰刀型细胞贫血症是单基因突变的结果，可以对胎儿的DNA测序分析，是基因诊断，可以利用B超检查脏腑及组织病变，可以通过检测脱落的胎儿细胞及DNA情况，但二者不是基因诊断．
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f解答：解：①单基因遗传病是指由一对等位基因控制的遗传病，①错误；②21三体综合征患者是由染色体异常引起的人的第21号染色体多了一条的个体，②错误；③镰刀型细胞贫血症是单基因突变的结果，可以对胎儿的DNA测序分析，是基因诊断，可以利用B超检查脏腑及组织病变，可以通过检测脱落的胎儿细胞及DNA情况，但二r