，7－二甲基二环2、2、1－2，5－庚二烯4、2－乙烯基二环4、4、0－1，5，8－癸三烯5、（Z）－1－氟－2－氯－2－溴－1－碘乙烯6、（3S，5S）－3，5－二甲基环己烯7、（S）－3－氯－1－丁烯8、（Z，Z）－2－溴－2，4－庚二烯9、（S，E）－2，7－二甲基－5－溴－4－壬烯10、（E）－环十二烯解答请点击
f四、写出戊烯异构体的构造式，并用系统命名法命名，指出哪些有乙烯基、丙烯基、烯丙基、异丙烯基、2－甲丙烯基？解答请点击五、下面的名称每一个都是错误的，请予以纠正。1、2－甲基环己烯3、1，1，2，2－四甲基乙烯5、E－3－乙基－3－戊烯解答请点击六、计算下列分子式的不饱和度Ω。2、1－氯异丁烯4、3－甲基－2－丁烯6、反－2－戊烯－4－醇
f解答请点击七、比较下列各组化合物的偶极矩大小：顺－1，2－二溴乙1、1，1－二溴乙烯反－1，2－二溴乙烯烯2、Z－1，3－二氟丙烯3、CH3CH2CH2CH＝CH2解答请点击E－1，3－二氟丙烯CH3CH2CH2CH2CH3CH3CH2CH2CH2CH2F
八、按次序规则排列下列各组基团的优先性次序：
解答请点击
九、比较下列各组化合物的相对稳定性：11－戊烯、顺－2－戊烯、反－2－戊烯和2－甲基－2－丁烯
f十、推测下列化合物脱水的主要产物并说明理由。
解答请点击1、环己甲醇在酸性试剂作用下首先生成不稳定的伯碳正离子，随后H发生迁移，重排为较稳定的叔碳正离子，从而形成取代程度较高的烯烃：
2、环丁甲醇在酸性试剂作用下首先生成不稳定的伯碳正离子，接着不是发生H迁移（四元环不稳定）而是环上的CH2迁移，重排为较稳定的五元环仲碳正离子，从而形成环戊烯：
f十一、为了合成2，3二甲基1丁烯，你认为采取哪条途径收率较高？1、由2，3二甲基1丁醇脱水2、由2，3二甲基1溴丁烷脱溴化氢解答请点击采取脱溴化氢的途径较好，因为醇脱水的过程可能伴随着H－迁移，从而形成Zaitsev烯烃。十二、比较下列化合物与HBr加成的区域选择性：
解答请点击1、比2、对可以与碳正离子上的空p轨道共轭，结果是。－CF3具强吸电子效应，因此碳正离子中间体稳定，从反应结果看导致主要形成反markov
ikov的产物。。在中间体比中，由于Br外层的未共用电子稳定，导致主要形成正常加成产物。
3、
。H优先加在与O处于β位的双键碳原子上，

从而形成由氧原子上未共用电子对可以与碳正上的空p轨道共轭的较稳定的碳正离子：
十三、将下列烯烃按照与浓硫酸的反应活性大小排列：
解答请点击4231十四、将下列各组烯烃化合物r