一、选择题
基因在染色体上和伴性遗传
1．美国国家人类基因组研究院确认了X染色体上有1098个蛋白质编码基因，有趣的是，这1098个基
因中只有54个在对应的Y染色体上有相应功能的等位基因，而Y染色体上仅有大约78个基因。这些基因的
异常会导致伴性遗传病，下列有关叙述正确的是
A．人类基因组研究的是24条染色体上基因中的脱氧核苷酸序列
B．X、Y染色体上等位基因的遗传与性别无关
C．次级精母细胞中可能含有0或1或2条X染色体
D．伴X染色体遗传病具有交叉遗传、男性发病率大于女性的特点
答案：选C人类基因组研究的是24条染色体上DNA分子中脱氧核苷酸序列；X、Y染色体同源区段上
基因的遗传仍然与性别相关联；次级精母细胞中，含有X染色体的数目为0含有Y染色体的次级精母细胞
或1MⅡ前期、中期或2MⅡ后期；只有X染色体上隐性遗传病才具有交叉遗传、男性发病率大于女性的特
点，X染色体上的显性遗传病不具有此特点。
2．2019洛阳统考某对表现型正常的夫妇生出了一个红绿色盲的儿子和一个表现型正常的女儿，该女儿
与一个表现型正常的男子结婚，生出一个红绿色盲基因携带者的概率是
A．12
B．14
C．16
D．18
答案：选D该女儿12XAXA、12XAXa与正常男子XAY结婚，
后代中为红绿色
盲携带者XAXa的概率＝12×14＝18。
3人的X染色体和Y染色体大小、形态不完全相同，但存在着同
源区Ⅱ和非同源
区Ⅰ、Ⅲ，如右图所示。下列有关叙述错误的是
A．若某病是由位于非同源区段Ⅲ上的致病基因控制的，则患者均为男性
B．若X、Y染色体上存在一对等位基因，则该对等位基因位于同源区Ⅱ上
C．若某病是由位于非同源区段Ⅰ上的显性基因控制的，则男性患者的儿子一定患病
D．若某病是由位于非同源区段Ⅰ上的隐性基因控制的，则患病女性的儿子一定是患者
答案：选CⅢ片段上基因控制的遗传病为伴Y遗传病，患者全为男性；若X、Y染色体上存在一对等
位基因，这对等位基因应存在于同源区段Ⅱ片段上；Ⅰ片段上显性基因控制的遗传病为伴X显性遗传病，女
性患病率高于男性，男性患者的女儿一定患病；Ⅰ片段上隐性基因控制的遗传病为伴X隐性遗传病，男性患
病率高于女性，患病女性的儿子一定是患者。
4．女娄菜是雌雄异株XY型性别决定的被子植物。女娄菜的宽叶XB对窄叶Xb是显性。研究发现，窄叶
型含Xb的花粉粒死亡。若要证明含Xb的花粉粒死亡，而且子代的表现型都是宽叶型，则应选择哪组亲本进行
杂交
A．XBXB×XbY
B．XbXb×XBY
第1r