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RNAi在干细胞研究中的应用及其进展
RNAi在干细胞研究中的应用及其进展摘要
在各
类生物中，双链RNA（dsRNA）诱导产生特异性基因
沉默的机制，被称为RNA干扰（RNAi）。
dsRNA干扰技术可通过降解靶基因的mRNA进行基
因干涉，是研究多种生物基因功能的有效手段。
本文从RNAi相关的Dicer、Agro
aute基因家族等
来认识其基因沉默必需基因与干细胞功能特性
的关系，并综述利用RNAi干扰技术在干细胞研究与
应用的进展。
关键词RNAi干细胞增殖分化DicerAgro
aute
几十年来，一直认为RNA仅仅从DNA获取遗传信
息，并将信息转换成蛋白质。
但最近研究发现，小RNAsmallRNA发挥着基因
调控的作用。
小RNA能关闭基因的表达，或改变基因表达
的水平。
在发育过程中通过关闭或开放基因的表达，
小RNA可能指导着细胞的定向分化并决定细胞的
命运1。
九十年代初期研究发现21到28个核苷酸
112
f的小RNA能抑制植物的基因表达，随后在动物细
胞中也发现了这一现象。
但直到1998年2月华盛顿卡耐基研究院的Fire
和马萨诸塞大学癌症中心的Mello首次将双链RNA
（dsRNA）注入线虫，结果发现诱导了比单独注射
正义链或者反义链都要强的基因靶向专一性的
基因表达沉默（ge
esile
ci
g）。
他们将这种现象称为RNA干扰（RNAi
terfere
ce
简称RNAi）。
随后许多研究者先后采用不同长度的dsRNA
使线虫、果蝇、植物、动物卵细胞和哺乳类细胞
等的靶向基因表达明显降低或沉默，因此人们
把这种利用dsRNA使目的基因敲低或使目的基因
沉默，从而研究目的基因的功能即为RNA干扰技
术（RNAi技术。
RNA干扰技术由于其独特优点在干细胞研究
中备受关注和应用。
本文主要综述RNA干扰技术在干细胞研究中
的应用及其进展。
一、RNAi的机制及其必需基因1、1RNAi的机
制
实验表明：
RNAi反应中，加入的dsRNA被切割为2123
t小
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片段RNA即siRNA，后者会使目的mRNA被切割为2123
t的siRNA。
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