NCH33BF3参考答案F3BNCH33SiF42分
F3BNCH33BCl3Cl3BNCH33BF3BCl3BF3SiF4顺序错误不给分
FFBF05
N
分sp05分
2
H3C
CH3CH3分子构型为三角锥形，
FFFSiNCH3F
05分sp305分
FBN
FF
H3CH3C
CH3
B：sp
3
1分1
H3C分H3C
Si，sp3d
1分1分
BCl33H2OBOH33HClBCl3N
Cl3BN
1分
1分Cl
ClClBeClBeCl
Be
Clsp
结构简式和杂化轨道各05分
1分
结构简式15分
Cl
sp2
杂化轨道05分
2分
ClBeClBe
Cl
H2NOOH2N
OONH
Cr
只有画出7配位的结构简式才能得满分，端基氮不配位得0分，二级氮不配位得1分2分Cr的氧化态为41分
COOOCM
OCCOCCH3PPh3
1分不要求配体的位置
第6页（共11页）
fM
的氧化态为11分第2题6分S
Cl22HClS
Cl42H
22
不配平不给分1分浓HCl的作用是形成S
Cl4，可防止S
OHCl的形成，抑制S
Cl2水解。1分写配平的水解方程式，加浓盐酸平衡向左移动，抑制水解也得分2分M
O24HClM
Cl2Cl22H2O不配平不给分1分加浓HCl利于升高M
O2的氧化电位，降低Cl的还原电位，使反应正向进行。表述为提高M
O2氧化性，同时提高HCl还原性，也可以。二个理由各05分1分AuHNO34HClHAuCl4NO2H2O1分加浓HCl利于形成AuCl4，降低Au的还原电位，提高硝酸的氧化电位，使反应正向进行。表述为提高Au的还原性，提高硝酸的氧化性，有利于反应向右进行，也得满分。二个理由各05分1分第3题5分12NH33Cl2N26HCl2NH3HClNH4Cl白烟每个反应式各1分，不配平不给分2分合并成一个反应也得分。得到N2得1分，得到NH4Cl得1分。13Z
Cr2O7214H3Z
22Cr3绿7H2O2Z
2Cr3Z
22Cr2天蓝34Cr2O24H4Cr3绿2H2O23或2Cr2H2Cr绿H2每个反应式各1分，不配平不给分3分
溴指数QV×dQV×d×7990gmol1×1000mg×g196500Cmol1×100
第4题4分
×828mgC1
2分优点：增加汽油溶解度，有利于烯烃的加成过程；1分缺点：降低溶液电导，将使库伦仪输出电压增加。1分第5题8分防止空气中的二氧化碳进入试样溶液，否则会在溶液中产生碳酸盐，后者不能使酯发生皂化反应却在酚酞无色时以碳酸氢根存在导致滴定结果有正误差。2分
皂化当量Xmg（V2V4）mL×00250molL1
3分样品中的游离羧酸会降低皂化当量。要消除这种影响，可另取一份样品，不必皂化，其它按上述测定步骤进行操作，然后将第二次滴定所消耗的0025molL1盐酸标准溶液的毫升数，自
第7页（共11页r