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第2章基因和染色体的关系
课题第二章基因和染色体的关系第三节伴性遗传课型新授课
习1概述伴性遗传的特点。2运用资料分析的方法,总结人类红绿色盲症的遗传规律。3举例说出伴性遗传在实践中的应用。伴性遗传的特点
目教标材分重点
析难点
分析人类红绿色盲症的遗传
f一、伴性遗传
个性空间
二、伴性遗传病(一)人类红绿色盲症1、色盲基因情况:(1)色盲基因及其等位基因只位于____染色体上与常染色体遗传分开,一般表示为________。2写出人的色觉正常和色盲的基因型和表现型性遗传。在表示时为了
女基因型表现型

男性
2、写遗传图解:(1)女性携带者×男性色盲
(2)女性色盲×男性正常
3.总结红绿色盲症遗传的规律(染色体隐性遗传规律)(1)女性患者的________和________一定是患者。即交叉遗传2因为男性只有一个,女性有两个,色盲基因又是隐性基因,女性只有_________
f才表现为色盲,Bb不表现色盲,是____________;男性只要染色体上带有_____基因,就表现为色盲故男患者多于患者。思考下图为某家族色盲遗传图谱,根据图示分析,“7”号个体内的色盲基因是怎样遗传下的()
A136
57
7
B2D46
57
7
(二)、抗维生素D佝偻病(染色体显性)遗传规律(1)男性患者的________和________一定是患者。即交叉遗传2_______患者多与________。
(三)、Y染色体遗传规律如外耳道多毛症
患者均为________性,________性不患病,遗传规律是_______________。
三、伴性遗传在实践中的应用:1、生物性别决定的方式主要有Y型和W型,Y型方式中雄性个体的性染色体组成是________,雌性是________;W型方式中雄性个体的性染色体组成是________,雌性________。2、绘制芦花雌鸡与非芦花雄鸡交配的遗传图解:(说明可以根据遗传图解写明表现型,然后指导生产生会容易接受)
f【课堂检测】1、人类的红绿色盲和血友病属于伴染色体隐性遗传病.其隐性致病基因在亲代与子代间的传递方式中哪一项不存在A.母亲→女儿B.母亲→儿子.父亲→女儿D.父亲→儿子
2、父亲患病,女儿也一定患病,那么该病的致病基因是A.常染色体上的显性基因.染色体上的显性基因B.常染色体上的隐性基因D.染色体上的隐性基因
3、一对表现型正常的夫妇,其父亲均为色盲患者,他们所生的子女中,儿子患色盲的概率是A、25B、50(、75)D、100
4、一对患同种遗传病的夫妻,生了一个不患此病的正常女孩,那么该病的遗传方式为A.常染色体上r
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